Hangi durumlarda kullanılır
Remifentanil, Opioid analjezik (kısa etkili) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastane ortamında, eğitimli anestezi ekibi tarafından damar içine infüzyon şeklinde uygulanır. Doz, hastanın ağırlığı ve klinik yanıtına göre sürekli ayarlanır. İnfüzyon bitmeden önce uzun etkili bir ağrı kesici başlanmalıdır; çünkü remifentanil kesildikten sonra ağrı kontrolü kendiliğinden sürmez.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ULTIVA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Kas sertliği (rijidite) — çok yaygın
- Tansiyon düşmesi (hipotansiyon) — çok yaygın
- Bulantı ve kusma — çok yaygın
- Kalp hızının yavaşlaması (bradikardi)
- Solunum depresyonu, apne
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi dahil ciddi alerjik reaksiyonlar (ilacı durdurun)
- Asistol / kardiyak arrest (genellikle bradikardi ardından)
- Tolerans ve kesilme belirtileri: taşikardi, hipertansiyon, ajitasyon (3 günden uzun kullanımda)
- Konvülziyonlar
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; plasentayı geçer ve yenidoğanda solunum depresyonuna yol açabilir. Emziren anneler remifentanil uygulamasından sonra 24 saat emzirmeye ara vermelidir.
ULTIVA hakkında sıkça sorulanlar
ULTIVA nedir, ne işe yarar?
ULTIVA, etkin maddesi Remifentanil olan bir ilaçtır. Genel anestezi sırasında ve yoğun bakımda ağrıyı kesmek için damar içine infüzyon yoluyla verilen güçlü bir opioiddir. Etkisi çok kısa sürer; infüzyon durdurulduktan 5–10 dakika içinde ilaç etkisi tamamen biter.
ULTIVA hangi durumlarda kullanılır?
Remifentanil şu durumlarda kullanılır: Genel anestezi indüksiyonu ve idamesi sırasında ağrı kontrolü; Mekanik ventilatörde yatan yoğun bakım hastalarında analjezi ve sedasyon. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ULTIVA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Kas sertliği (rijidite) — çok yaygın, Tansiyon düşmesi (hipotansiyon) — çok yaygın, Bulantı ve kusma — çok yaygın, Kalp hızının yavaşlaması (bradikardi), Solunum depresyonu, apne. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi dahil ciddi alerjik reaksiyonlar (ilacı durdurun), Asistol / kardiyak arrest (genellikle bradikardi ardından), Tolerans ve kesilme belirtileri: taşikardi, hipertansiyon, ajitasyon (3 günden uzun kullanımda), Konvülziyonlar. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ULTIVA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastane ortamında, eğitimli anestezi ekibi tarafından damar içine infüzyon şeklinde uygulanır. Doz, hastanın ağırlığı ve klinik yanıtına göre sürekli ayarlanır. İnfüzyon bitmeden önce uzun etkili bir ağrı kesici başlanmalıdır; çünkü remifentanil kesildikten sonra ağrı kontrolü kendiliğinden sürmez. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ULTIVA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; plasentayı geçer ve yenidoğanda solunum depresyonuna yol açabilir. Emziren anneler remifentanil uygulamasından sonra 24 saat emzirmeye ara vermelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ULTIVA reçeteli mi?
ULTIVA kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ULTIVA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.