Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Remifentanil, Opioid analjezik (kısa etkili) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Genel anestezi indüksiyonu ve idamesi sırasında ağrı kontrolü
Mekanik ventilatörde yatan yoğun bakım hastalarında analjezi ve sedasyon
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastane ortamında, eğitimli anestezi ekibi tarafından damar içine infüzyon şeklinde uygulanır. Doz, hastanın ağırlığı ve klinik yanıtına göre sürekli ayarlanır. İnfüzyon bitmeden önce uzun etkili bir ağrı kesici başlanmalıdır; çünkü remifentanil kesildikten sonra ağrı kontrolü kendiliğinden sürmez.

Anestezi indüksiyonu (bolus)
1
mcg/kg
Anestezi idamesi (infüzyon)
0,05–2
mcg/kg/dak
Yoğun bakım başlangıç infüzyonu
0,1–0,15
mcg/kg/dak
YBÜ maksimum önerilen süre
3
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ULTIVA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kas sertliği (rijidite) — çok yaygın
  • Tansiyon düşmesi (hipotansiyon) — çok yaygın
  • Bulantı ve kusma — çok yaygın
  • Kalp hızının yavaşlaması (bradikardi)
  • Solunum depresyonu, apne

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi dahil ciddi alerjik reaksiyonlar (ilacı durdurun)
  • Asistol / kardiyak arrest (genellikle bradikardi ardından)
  • Tolerans ve kesilme belirtileri: taşikardi, hipertansiyon, ajitasyon (3 günden uzun kullanımda)
  • Konvülziyonlar
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Benzodiazepinler ve sedatif ilaçlar
solunum depresyonu, koma ve ölüm riski artar
Beta-blokerler ve kalsiyum kanal blokerleri
hipotansiyon ve bradikardi daha şiddetli olabilir
İnhalasyon anestezikleri (izofluran vb.) ve propofol
remifentanil birlikte kullanılınca bu ilaçların dozu %75'e kadar azaltılır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Yalnızca solunum ve kardiyovasküler izleme olanağı bulunan ortamlarda kullanılır
Epidural veya intratekal enjeksiyonla verilmesi kesinlikle kontrendikedir
Tek başına anestezi indüksiyon ajanı olarak kullanılmamalıdır
Yoğun bakımda 3 günden uzun kullanımı önerilmez
65 yaş üstü, hipovolemik ve zayıf hastalarda doz yarıya indirilmeli; obez hastalarda doz ideal vücut ağırlığına göre hesaplanmalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; plasentayı geçer ve yenidoğanda solunum depresyonuna yol açabilir. Emziren anneler remifentanil uygulamasından sonra 24 saat emzirmeye ara vermelidir.

Sık sorulanlar

ULTIVA hakkında sıkça sorulanlar

ULTIVA nedir, ne işe yarar?

ULTIVA, etkin maddesi Remifentanil olan bir ilaçtır. Genel anestezi sırasında ve yoğun bakımda ağrıyı kesmek için damar içine infüzyon yoluyla verilen güçlü bir opioiddir. Etkisi çok kısa sürer; infüzyon durdurulduktan 5–10 dakika içinde ilaç etkisi tamamen biter.

ULTIVA hangi durumlarda kullanılır?

Remifentanil şu durumlarda kullanılır: Genel anestezi indüksiyonu ve idamesi sırasında ağrı kontrolü; Mekanik ventilatörde yatan yoğun bakım hastalarında analjezi ve sedasyon. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ULTIVA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kas sertliği (rijidite) — çok yaygın, Tansiyon düşmesi (hipotansiyon) — çok yaygın, Bulantı ve kusma — çok yaygın, Kalp hızının yavaşlaması (bradikardi), Solunum depresyonu, apne. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi dahil ciddi alerjik reaksiyonlar (ilacı durdurun), Asistol / kardiyak arrest (genellikle bradikardi ardından), Tolerans ve kesilme belirtileri: taşikardi, hipertansiyon, ajitasyon (3 günden uzun kullanımda), Konvülziyonlar. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ULTIVA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca hastane ortamında, eğitimli anestezi ekibi tarafından damar içine infüzyon şeklinde uygulanır. Doz, hastanın ağırlığı ve klinik yanıtına göre sürekli ayarlanır. İnfüzyon bitmeden önce uzun etkili bir ağrı kesici başlanmalıdır; çünkü remifentanil kesildikten sonra ağrı kontrolü kendiliğinden sürmez. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

ULTIVA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; plasentayı geçer ve yenidoğanda solunum depresyonuna yol açabilir. Emziren anneler remifentanil uygulamasından sonra 24 saat emzirmeye ara vermelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

ULTIVA reçeteli mi?

ULTIVA kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Remifentanil) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
U
ULTIVA 2 MGGörüntülenenTOZ · 5 ADET · VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ULTIVA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeRemifentanil
FormTOZ
Birim doz2 MG
Ambalaj5 ADET
ÜreticiVLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ A.Ş.
ATC koduN01AH06
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699874080465
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaULTIVA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! ULTIVA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.