Ana SayfaPentetik AsitTECHNESCAN DTPA
Kısaca

TECHNESCAN DTPA 20.8 MG, etkin maddesi Pentetik Asit olan, Radyofarmasötik görüntüleme ajanı (teknesyum işaretli) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Böbrek kan akışı ve işlevinin görüntülenmesi (dinamik renal sintigrafi), Böbreğin süzme hızının (GFR) ölçülmesi, Beyin damar ve doku görüntülemesi (BT ya da MR uygun değilse) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Pentetik Asit (Pentetic acid (DTPA)), Radyofarmasötik görüntüleme ajanı (teknesyum işaretli) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Böbrek kan akışı ve işlevinin görüntülenmesi (dinamik renal sintigrafi)
Böbreğin süzme hızının (GFR) ölçülmesi
Beyin damar ve doku görüntülemesi (BT ya da MR uygun değilse)
Akciğer havalanma görüntülemesi (inhalasyonla)
Mide-yemek borusu reflüsünün ve mide boşalmasının incelenmesi (ağızdan)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

İşaretleme sonrası hazırlanan ilaç, incelemeye göre damar yoluyla, nebülizörle soluyarak ya da süt gibi bir sıvıyla ağızdan verilir. Uygulamayı yalnızca nükleer tıp merkezinde yetkili personel yapar. İncelemeden önce bol su için; sonraki ilk saatlerde radyasyonu azaltmak için sık tuvalete çıkın.

GFR ölçümü (damar yoluyla)
7–18
MBq
Böbrek görüntüleme (damar yoluyla)
40–400
MBq
Beyin görüntüleme (damar yoluyla)
185–740
MBq
Mide-yemek borusu (ağızdan)
10–20
MBq
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TECHNESCAN DTPA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş dönmesi
  • Tansiyon düşmesi
  • Yüzde kızarıklık
  • Nefes darlığı
  • Ürtiker (kurdeşen), kaşıntı

Seyrek / Ciddi

  • Ağır alerjik reaksiyon (uygulama derhal durdurulur)
  • İyonlaştırıcı radyasyona bağlı uzun vadede kanser ve kalıtsal kusur olasılığı (düşük olasılıklı)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

ACE inhibitörleri
böbrek kan akışını azaltır, görüntüyü etkiler
Furosemid, hidroklorotiyazid, diklofenak
ilacın böbrekten atılımını değiştirebilir
Aminoglikozid antibiyotikler, sisplatin, kontrast maddeler
atılımı azaltabilir
Morfin, levodopa, alüminyumlu antasitler
mide boşalmasını geciktirir
Metoklopramid
mide boşalmasını hızlandırır
Psikotrop ilaçlar
beyin görüntülemesinde burun bölgesinde tutulumu artırabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etken maddeye veya bileşenlerinden birine alerjisi olanlar kullanmamalı
Böbrek ya da karaciğer yetmezliğinde radyasyon maruziyeti artabilir; doz dikkatle belirlenir
Çocuklarda MBq başına radyasyon dozu daha yüksektir; kullanım dikkatle değerlendirilir
Omurilik sıvısı boşluğuna uygulanmaz ve BOS akış görüntülemesinde kullanılmaz
Düşük sodyum diyetindekilerde ilacın sodyum içeriği dikkate alınmalı
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (pentetık-asıt_96eb60.md)

Gebelikte fetüs de radyasyona maruz kalır; yarar riskten açıkça büyük değilse kullanılmaz. Gebelik olasılığı varsa mutlaka bildirin. Emziren annede uygulama gerekirse 12 saat emzirme kesilir ve bu sürede sağılan süt atılır.

Sık sorulanlar

TECHNESCAN DTPA hakkında sıkça sorulanlar

TECHNESCAN DTPA nedir, ne işe yarar?

TECHNESCAN DTPA, etkin maddesi Pentetik Asit olan bir ilaçtır. Teknesyum-99m ile işaretlenerek böbrek, beyin, akciğer ve mide-yemek borusu görüntülemelerinde kullanılan tanı amaçlı radyoaktif ilaçtır. Tedavi etmez; yalnızca nükleer tıp merkezlerinde, uzman kontrolünde uygulanır.

TECHNESCAN DTPA etken maddesi nedir?

TECHNESCAN DTPA'in etkin maddesi Pentetik Asit (Pentetic acid (DTPA)). Pentetik Asit, Radyofarmasötik görüntüleme ajanı (teknesyum işaretli) grubunda yer alır.

TECHNESCAN DTPA hangi durumlarda kullanılır?

Pentetik Asit şu durumlarda kullanılır: Böbrek kan akışı ve işlevinin görüntülenmesi (dinamik renal sintigrafi); Böbreğin süzme hızının (GFR) ölçülmesi; Beyin damar ve doku görüntülemesi (BT ya da MR uygun değilse); Akciğer havalanma görüntülemesi (inhalasyonla); Mide-yemek borusu reflüsünün ve mide boşalmasının incelenmesi (ağızdan). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TECHNESCAN DTPA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş dönmesi, Tansiyon düşmesi, Yüzde kızarıklık, Nefes darlığı, Ürtiker (kurdeşen), kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır alerjik reaksiyon (uygulama derhal durdurulur), İyonlaştırıcı radyasyona bağlı uzun vadede kanser ve kalıtsal kusur olasılığı (düşük olasılıklı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TECHNESCAN DTPA nasıl kullanılır, dozu nedir?

İşaretleme sonrası hazırlanan ilaç, incelemeye göre damar yoluyla, nebülizörle soluyarak ya da süt gibi bir sıvıyla ağızdan verilir. Uygulamayı yalnızca nükleer tıp merkezinde yetkili personel yapar. İncelemeden önce bol su için; sonraki ilk saatlerde radyasyonu azaltmak için sık tuvalete çıkın. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

TECHNESCAN DTPA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte fetüs de radyasyona maruz kalır; yarar riskten açıkça büyük değilse kullanılmaz. Gebelik olasılığı varsa mutlaka bildirin. Emziren annede uygulama gerekirse 12 saat emzirme kesilir ve bu sürede sağılan süt atılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Pentetik Asit) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TECHNESCAN DTPA 20.8 MGGörüntülenenTOZ · 5 ADET · NEPHA TIBBİ CİHAZLAR SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TECHNESCAN DTPA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddePentetik Asit
FormTOZ
Birim doz20.8 MG
Ambalaj5 ADET
ÜreticiNEPHA TIBBİ CİHAZLAR SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Tanısal radyofarmasötikler V09CA01
Muadil0 marka
Barkod8717399790055
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?