THALİDOMİDE BMS 50 MG, etkin maddesi Thalidomid olan, Bağışıklık düzenleyici kanser ilacı (immünomodülatör) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Multipl miyelom (diğer ilaçlarla birlikte), Daha önceki tedavilere yanıt vermeyen miyelodisplastik sendrom, Eritema nodosum leprosum (ENL) adlı cüzzam deri reaksiyonunun akut tedavisi durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Thalidomid (Thalidomide), Bağışıklık düzenleyici kanser ilacı (immünomodülatör) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tedaviyi bu ilaçların risklerini bilen deneyimli bir hekim yürütür. Kapsül gece yatmadan önce, tek doz olarak bir bardak suyla bütün yutulur; ezilmez, çiğnenmez. Aç ya da tok alınabilir, gece alınması gün içindeki uykulu hali azaltır. Doz unutulursa 12 saate kadar alınabilir; daha geç kalındıysa atlanır, ikiye katlanmaz. Kapsüller başkasına verilmez, kalanlar eczaneye teslim edilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi THALİDOMİDE BMS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Kabızlık
- Uyku hali, yorgunluk
- Titreme, baş dönmesi
- El ve ayaklarda karıncalanma, uyuşma
- Bacaklarda şişlik (ödem)
- Beyaz kan hücresi ve kansızlık (anemi) gibi kan sayımı düşüklükleri
Seyrek / Ciddi
- Bacakta şişlik, nefes darlığı, göğüs ağrısı (pıhtı belirtisi; hemen başvurun)
- Kalıcı olabilen sinir hasarı (periferik nöropati)
- Yavaş kalp atışı, bayılma
- Stevens-Johnson sendromu gibi ağır deri reaksiyonları (ilacı bırakın)
- Kalp krizi, inme
- Akut miyeloid lösemi (kan kanseri)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kesinlikle kullanılmaz (gebelik kategorisi X); kolların, bacakların, kulakların, gözlerin ve kalbin gelişimini bozan ağır doğumsal kusurlara yol açar. Tedavi sırasında gebelik olursa ilaç derhal bırakılır. Anne sütüne geçip geçmediği insanlarda bilinmez, hayvanlarda geçer; tedavi süresince emzirme bırakılır.
THALİDOMİDE BMS hakkında sıkça sorulanlar
THALİDOMİDE BMS nedir, ne işe yarar?
THALİDOMİDE BMS, etkin maddesi Thalidomid olan bir ilaçtır. Multipl miyelom (kemik iliği kanseri), miyelodisplastik sendrom ve cüzzam kaynaklı ağır deri tutulumunun (ENL) tedavisinde kullanılır. Gebelikte doğumsal kusurlara yol açan çok güçlü bir ilaçtır; yalnızca özel Gebelik Önleme Programı kapsamında reçete edilir.
THALİDOMİDE BMS etken maddesi nedir?
THALİDOMİDE BMS'in etkin maddesi Thalidomid (Thalidomide). Thalidomid, Bağışıklık düzenleyici kanser ilacı (immünomodülatör) grubunda yer alır.
THALİDOMİDE BMS fiyatı ne kadar?
THALİDOMİDE BMS'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
THALİDOMİDE BMS hangi durumlarda kullanılır?
Thalidomid şu durumlarda kullanılır: Multipl miyelom (diğer ilaçlarla birlikte); Daha önceki tedavilere yanıt vermeyen miyelodisplastik sendrom; Eritema nodosum leprosum (ENL) adlı cüzzam deri reaksiyonunun akut tedavisi; ENL nükslerinin önlenmesi (idame tedavisi). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
THALİDOMİDE BMS yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Kabızlık, Uyku hali, yorgunluk, Titreme, baş dönmesi, El ve ayaklarda karıncalanma, uyuşma, Bacaklarda şişlik (ödem). Seyrek/ciddi olanlar: Bacakta şişlik, nefes darlığı, göğüs ağrısı (pıhtı belirtisi; hemen başvurun), Kalıcı olabilen sinir hasarı (periferik nöropati), Yavaş kalp atışı, bayılma, Stevens-Johnson sendromu gibi ağır deri reaksiyonları (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
THALİDOMİDE BMS nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tedaviyi bu ilaçların risklerini bilen deneyimli bir hekim yürütür. Kapsül gece yatmadan önce, tek doz olarak bir bardak suyla bütün yutulur; ezilmez, çiğnenmez. Aç ya da tok alınabilir, gece alınması gün içindeki uykulu hali azaltır. Doz unutulursa 12 saate kadar alınabilir; daha geç kalındıysa atlanır, ikiye katlanmaz. Kapsüller başkasına verilmez, kalanlar eczaneye teslim edilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
THALİDOMİDE BMS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kesinlikle kullanılmaz (gebelik kategorisi X); kolların, bacakların, kulakların, gözlerin ve kalbin gelişimini bozan ağır doğumsal kusurlara yol açar. Tedavi sırasında gebelik olursa ilaç derhal bırakılır. Anne sütüne geçip geçmediği insanlarda bilinmez, hayvanlarda geçer; tedavi süresince emzirme bırakılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
THALİDOMİDE BMS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Talidomid için tıbbi onkoloji veya hematoloji uzmanlarından birinin yer aldığı sağlık kurulu raporu gerekir. İlacı bu hekimler veya rapora dayanarak ikinci/üçüncü basamakta tüm uzman hekimler yazabilir.
“tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya bu sağlık kurulu raporuna dayanılarak ikinci ve üçüncü basamak sağlık kurumlarında tüm uzman hekimlerce reçete edilir.”