TRODELVY 200 MG, etkin maddesi Sacituzumab Govitekan olan, Kanser ilacı (antikor-ilaç konjugatı) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Üçlü negatif meme kanseri (ameliyatla alınamayan veya yayılmış, önceden en az iki basamak kemoterapi almış), Hormon reseptörü pozitif, HER2 negatif meme kanseri (ameliyatla alınamayan veya yayılmış), Bu tür için hormon temelli tedavi (CDK4/6 inhibitörlü) ve en az iki basamak kemoterapi sonrası kullanılır durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Sacituzumab Govitekan (Sacituzumab govitekan), Kanser ilacı (antikor-ilaç konjugatı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine infüzyonla (damlatarak) uygulanır; enjeksiyon gibi hızlıca verilmez. İlk infüzyon 3 saat sürer, iyi tolere edilirse sonrakiler 1-2 saatte verilir. Her infüzyondan önce alerjik reaksiyonu, bulantıyı ve kusmayı önleyen ilaçlar verilir; infüzyon sırasında ve sonrasında en az 30 dakika gözlem yapılır. Tedavi, hastalık ilerleyene ya da yan etkiler kabul edilemez olana kadar sürer.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi TRODELVY de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Nötropeni (enfeksiyona yatkınlık yaratan akyuvar düşüklüğü)
- Bulantı, kusma
- İshal
- Yorgunluk
- Saç dökülmesi
- Kansızlık, kabızlık, iştah kaybı, nefes darlığı, karın ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Ateşle birlikte nötropeni; ölümcül enfeksiyonlar görülmüştür (hemen hekime bildirin)
- Şiddetli ishal; sıvı kaybı ve böbrek hasarına yol açabilir
- Ağır alerjik reaksiyon, anafilaksi (nefes darlığı, yüzde şişme, tansiyon düşmesi)
- Nötropenik kolit (nötropeni sırasında bağırsak iltihabı)
- Sepsis, pnömoni (zatürre)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (sacituzumab-govitekan_976d3b.md)
Gebelikte, tedavi gerçekten gerekmedikçe kullanılmamalıdır; bebeğe zarar verebilir. Kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra 6 ay, erkekler 3 ay etkili korunmalıdır. Emzirme tedavi sırasında ve son dozdan sonra en az 1 ay boyunca bırakılmalıdır.
TRODELVY hakkında sıkça sorulanlar
TRODELVY nedir, ne işe yarar?
TRODELVY, etkin maddesi Sacituzumab Govitekan olan bir ilaçtır. Daha önce kemoterapi almış, ilerlemiş veya yayılmış bazı meme kanseri türlerinde damar yoluyla verilir. Yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekimlerin gözetiminde, sağlık kuruluşunda uygulanır.
TRODELVY etken maddesi nedir?
TRODELVY'in etkin maddesi Sacituzumab Govitekan (Sacituzumab govitekan). Sacituzumab Govitekan, Kanser ilacı (antikor-ilaç konjugatı) grubunda yer alır.
TRODELVY fiyatı ne kadar?
TRODELVY'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
TRODELVY hangi durumlarda kullanılır?
Sacituzumab Govitekan şu durumlarda kullanılır: Üçlü negatif meme kanseri (ameliyatla alınamayan veya yayılmış, önceden en az iki basamak kemoterapi almış); Hormon reseptörü pozitif, HER2 negatif meme kanseri (ameliyatla alınamayan veya yayılmış); Bu tür için hormon temelli tedavi (CDK4/6 inhibitörlü) ve en az iki basamak kemoterapi sonrası kullanılır; Yalnızca yetişkinlerde. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
TRODELVY yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Nötropeni (enfeksiyona yatkınlık yaratan akyuvar düşüklüğü), Bulantı, kusma, İshal, Yorgunluk, Saç dökülmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Ateşle birlikte nötropeni; ölümcül enfeksiyonlar görülmüştür (hemen hekime bildirin), Şiddetli ishal; sıvı kaybı ve böbrek hasarına yol açabilir, Ağır alerjik reaksiyon, anafilaksi (nefes darlığı, yüzde şişme, tansiyon düşmesi), Nötropenik kolit (nötropeni sırasında bağırsak iltihabı). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
TRODELVY nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine infüzyonla (damlatarak) uygulanır; enjeksiyon gibi hızlıca verilmez. İlk infüzyon 3 saat sürer, iyi tolere edilirse sonrakiler 1-2 saatte verilir. Her infüzyondan önce alerjik reaksiyonu, bulantıyı ve kusmayı önleyen ilaçlar verilir; infüzyon sırasında ve sonrasında en az 30 dakika gözlem yapılır. Tedavi, hastalık ilerleyene ya da yan etkiler kabul edilemez olana kadar sürer. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
TRODELVY gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte, tedavi gerçekten gerekmedikçe kullanılmamalıdır; bebeğe zarar verebilir. Kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra 6 ay, erkekler 3 ay etkili korunmalıdır. Emzirme tedavi sırasında ve son dozdan sonra en az 1 ay boyunca bırakılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
TRODELVY sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.