Sacituzumab Govitekan (Sacituzumab govitekan), Kanser ilacı (antikor-ilaç konjugatı) grubunda yer alan bir ilaç etkin maddesidir. Başlıca Üçlü negatif meme kanseri (ameliyatla alınamayan veya yayılmış, önceden en az iki basamak kemoterapi almış), Hormon reseptörü pozitif, HER2 negatif meme kanseri (ameliyatla alınamayan veya yayılmış), Bu tür için hormon temelli tedavi (CDK4/6 inhibitörlü) ve en az iki basamak kemoterapi sonrası kullanılır durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Doz ve kullanım
Damar içine infüzyonla (damlatarak) uygulanır; enjeksiyon gibi hızlıca verilmez. İlk infüzyon 3 saat sürer, iyi tolere edilirse sonrakiler 1-2 saatte verilir. Her infüzyondan önce alerjik reaksiyonu, bulantıyı ve kusmayı önleyen ilaçlar verilir; infüzyon sırasında ve sonrasında en az 30 dakika gözlem yapılır. Tedavi, hastalık ilerleyene ya da yan etkiler kabul edilemez olana kadar sürer.
Vücutta neler olabilir
Yaygın
- Nötropeni (enfeksiyona yatkınlık yaratan akyuvar düşüklüğü)
- Bulantı, kusma
- İshal
- Yorgunluk
- Saç dökülmesi
- Kansızlık, kabızlık, iştah kaybı, nefes darlığı, karın ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Ateşle birlikte nötropeni; ölümcül enfeksiyonlar görülmüştür (hemen hekime bildirin)
- Şiddetli ishal; sıvı kaybı ve böbrek hasarına yol açabilir
- Ağır alerjik reaksiyon, anafilaksi (nefes darlığı, yüzde şişme, tansiyon düşmesi)
- Nötropenik kolit (nötropeni sırasında bağırsak iltihabı)
- Sepsis, pnömoni (zatürre)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (sacituzumab-govitekan_976d3b.md)
Gebelikte, tedavi gerçekten gerekmedikçe kullanılmamalıdır; bebeğe zarar verebilir. Kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra 6 ay, erkekler 3 ay etkili korunmalıdır. Emzirme tedavi sırasında ve son dozdan sonra en az 1 ay boyunca bırakılmalıdır.
Sacituzumab Govitekan hakkında sıkça sorulanlar
Sacituzumab Govitekan nedir?
Daha önce kemoterapi almış, ilerlemiş veya yayılmış bazı meme kanseri türlerinde damar yoluyla verilir. Yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekimlerin gözetiminde, sağlık kuruluşunda uygulanır.
Sacituzumab Govitekan ne işe yarar?
Sacituzumab Govitekan şu durumlarda kullanılır: Üçlü negatif meme kanseri (ameliyatla alınamayan veya yayılmış, önceden en az iki basamak kemoterapi almış); Hormon reseptörü pozitif, HER2 negatif meme kanseri (ameliyatla alınamayan veya yayılmış); Bu tür için hormon temelli tedavi (CDK4/6 inhibitörlü) ve en az iki basamak kemoterapi sonrası kullanılır; Yalnızca yetişkinlerde.
Sacituzumab Govitekan yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Nötropeni (enfeksiyona yatkınlık yaratan akyuvar düşüklüğü), Bulantı, kusma, İshal, Yorgunluk, Saç dökülmesi. Seyrek/ciddi: Ateşle birlikte nötropeni; ölümcül enfeksiyonlar görülmüştür (hemen hekime bildirin), Şiddetli ishal; sıvı kaybı ve böbrek hasarına yol açabilir, Ağır alerjik reaksiyon, anafilaksi (nefes darlığı, yüzde şişme, tansiyon düşmesi), Nötropenik kolit (nötropeni sırasında bağırsak iltihabı).
Sacituzumab Govitekan hangi ilaçlarla etkileşir?
Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Propofol, ketokonazol, EGFR tirozin kinaz inhibitörleri: yan etki riski artabilir, dikkatle kullanılır; Karbamazepin, fenitoin, rifampisin, ritonavir, tipranavir: ilacın aktif maddesinin düzeyi azalabilir, dikkatle kullanılır; Resmî bilgide ayrıca etkileşim çalışması yapılmamıştır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.
Sacituzumab Govitekan gebelikte kullanılır mı?
Gebelikte, tedavi gerçekten gerekmedikçe kullanılmamalıdır; bebeğe zarar verebilir. Kadınlar tedavi sırasında ve son dozdan sonra 6 ay, erkekler 3 ay etkili korunmalıdır. Emzirme tedavi sırasında ve son dozdan sonra en az 1 ay boyunca bırakılmalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.
Sacituzumab Govitekan içeren ilaçlar hangileridir?
Sacituzumab Govitekan etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.