Kısaca

UVADEX 20 MG/ML, etkin maddesi Metoksalen olan, Deriye sürülen ışığa duyarlaştırıcı (psoralen) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Vitiligo (ciltte renk kaybı), Psoriyazis (sedef), Palmoplantar püstüloz durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Metoksalen (Methoxsalen), Deriye sürülen ışığa duyarlaştırıcı (psoralen) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Vitiligo (ciltte renk kaybı)
Psoriyazis (sedef)
Palmoplantar püstüloz
Kütanöz T hücreli lenfoma (mikozis fungoides)
Liken planus, fotodermatoz, kütanöz mastositoz ve atopik dermatit
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hekim, sınırları belli lekelere ilacı kendisi sürer ve ardından bölgeyi uygun dozda UVA ışığına tutar. İlk ışınlama kısa tutulur; genellikle haftada bir uygulanır. Belirgin renk dönüşü için 6-9 aylık tedavi gerekebilir. Tedavi sırasında ve sonrasında eller ile gözler güneşten korunur.

Uygulayan
Yalnızca hekim
Uygulama sıklığı
Genellikle haftada 1
kez
Vitiligoda tedavi süresi
6-9
ay
Doz
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi UVADEX de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Sıklığı KÜB'de belirtilmemiştir
  • Uygulanan yerde kuruluk, kızarıklık
  • Kaşıntı
  • Cilt üzerinde küçük su toplamış kabarcıklar (genelde iz bırakmadan iyileşir)

Seyrek / Ciddi

  • Aşırı UVA veya güneşe maruziyette ciddi cilt yanığı
  • Ciddi alerjik reaksiyon: döküntü, nefes darlığı, yüzde ve dilde şişme (hemen hekime başvurun)
  • Uygulama bölgesinde ciddi şişlik ve hassasiyet
  • Ayak ve bacak alt kısmında şişme
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Antralin, kömür katranı, tetrasiklinler, sülfonamidler, tiyazidler, florokinolonlar, fenotiyazinler, griseofulvin ve nalidiksik asit gibi ışığa duyarlılığı artıran ilaçlar
yanık riski artar
CYP2A6 ile parçalanan ilaçlar
kandaki düzeyleri yükselebilir
Kereviz, maydanoz, yabani havuç (çok miktarda)
ışığa bağlı cilt hasarı riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Hasta kendi kendine kullanmamalı; yanlış kullanımda ciddi yanık oluşabilir
Psoralen bileşiklerine alerjisi, melanom veya invaziv cilt kanseri olanlar kullanmamalı
Porfiri, akut lupus, kseroderma pigmentozum gibi ışığa duyarlılık hastalığı olanlar kullanmamalı
12 yaş altı çocuklarda ve göz merceği olmayan (afak) hastalarda kullanılmaz
Uygulamadan sonra 24 saat UVA'yı süzen kenarlıklı güneş gözlüğü takılmalı; tedaviden sonra 48 saat güneşlenilmemeli
Karaciğer-böbrek yetmezliği ve katarakt öyküsü olanlarda dikkatle uygulanır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

["Gebelikte yeterli veri yoktur; gerekmedikçe kullanılmamalıdır (gebelik kategorisi C). Süte geçip geçmediği bilinmiyor; emzirme sırasında kullanım kararını hekim verir."][0]

Sık sorulanlar

UVADEX hakkında sıkça sorulanlar

UVADEX nedir, ne işe yarar?

UVADEX, etkin maddesi Metoksalen olan bir ilaçtır. Cilde sürüldükten sonra UVA ışığıyla birlikte vitiligo gibi deri hastalıklarının tedavisinde kullanılır. Yalnızca hekim uygular; hastanın kendi kendine kullanması kesinlikle yasaktır.

UVADEX etken maddesi nedir?

UVADEX'in etkin maddesi Metoksalen (Methoxsalen). Metoksalen, Deriye sürülen ışığa duyarlaştırıcı (psoralen) grubunda yer alır.

UVADEX hangi durumlarda kullanılır?

Metoksalen şu durumlarda kullanılır: Vitiligo (ciltte renk kaybı); Psoriyazis (sedef); Palmoplantar püstüloz; Kütanöz T hücreli lenfoma (mikozis fungoides); Liken planus, fotodermatoz, kütanöz mastositoz ve atopik dermatit. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

UVADEX yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Sıklığı KÜB'de belirtilmemiştir, Uygulanan yerde kuruluk, kızarıklık, Kaşıntı, Cilt üzerinde küçük su toplamış kabarcıklar (genelde iz bırakmadan iyileşir). Seyrek/ciddi olanlar: Aşırı UVA veya güneşe maruziyette ciddi cilt yanığı, Ciddi alerjik reaksiyon: döküntü, nefes darlığı, yüzde ve dilde şişme (hemen hekime başvurun), Uygulama bölgesinde ciddi şişlik ve hassasiyet, Ayak ve bacak alt kısmında şişme. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

UVADEX nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hekim, sınırları belli lekelere ilacı kendisi sürer ve ardından bölgeyi uygun dozda UVA ışığına tutar. İlk ışınlama kısa tutulur; genellikle haftada bir uygulanır. Belirgin renk dönüşü için 6-9 aylık tedavi gerekebilir. Tedavi sırasında ve sonrasında eller ile gözler güneşten korunur. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

UVADEX gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

["Gebelikte yeterli veri yoktur; gerekmedikçe kullanılmamalıdır (gebelik kategorisi C). Süte geçip geçmediği bilinmiyor; emzirme sırasında kullanım kararını hekim verir."][0] Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Metoksalen) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
U
UVADEX 20 MG/MLGörüntülenenFLAKON · 12 ADET · BİO-GEN İLAÇ SAN.TİC.LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

UVADEX sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeMetoksalen
FormFLAKON
Birim doz20 MG/ML
Ambalaj12 ADET
ÜreticiBİO-GEN İLAÇ SAN.TİC.LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Sedef (psoriasis) ilaçları D05BA02
Muadil0 marka
Barkod8699821770012
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?