Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Larotrektinib Sülfat (Larotrectinib Sulfate), Kanser ilacı (TRK kinaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

NTRK gen füzyonu pozitif lokal ileri veya metastatik solid tümörler
En az bir önceki tedaviden sonra hastalığı ilerlemiş yetişkin ve çocuk hastalar
Başka uygun tedavi seçeneği bulunmayan durumlar
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Ağız yoluyla günde iki kez 100 mg alınır; hastalık ilerleyene ya da yan etkiler tolere edilemez hale gelene kadar sürdürülür. Kapsüller aç ya da tok karnına alınabilir; bütün yutulur, açılmaz veya çiğnenmez. Greyfurt ve greyfurt suyu tedavi süresince tüketilmez.

Tek doz (erişkin)
100
mg
Günlük doz
200
mg (2x100)
Uygulama sıklığı
2
kez/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi VITRAKVI de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • ALT ve AST yüksekliği (karaciğer enzim artışı)
  • Bulantı, kusma, ishal, kabızlık
  • Baş dönmesi, uyuşma ve karıncalanma (parestezi)
  • Yorgunluk
  • Kilo artışı
  • Anemi (kansızlık)

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi karaciğer hasarı — sarılık, koyu idrar görülürse hekime bildirin
  • Yürüme güçlüğü, kas güçsüzlüğü (ilacı kesmeden önce hekime danışın)
  • Ağır nötropeni (enfeksiyona açıklık artabilir)
  • Şiddetli baş dönmesi — araç kullanmayı durdurun ve hekime bildirin
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, klaritromisin vb.)
larotrektinib kan düzeyi 4 kata kadar yükselir; doz yarıya indirilmeli
Güçlü CYP3A4/P-gp indükleyicileri (rifampisin, karbamazepin, fenitoin, sarı kantaron)
larotrektinib etkisi belirgin azalır; birlikte kullanımdan kaçınılmalı
Dar terapötik aralıklı CYP3A substratları (siklosporin, takrolimus, fentanil, kinidin)
larotrektinib bu ilaçların etkisini güçlendirebilir
Varfarin, omeprazol, repaglinid gibi CYP2C ailesi ilaçları
maruziyetleri azalabilir
Hormonal doğum kontrol hapları
larotrektinibin hormonal kontraseptiflerle etkileşimi bilinmiyor; ek bariyer yöntemi kullanılmalı
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedaviye başlamadan önce tümörde NTRK gen füzyonu onaylı bir testle doğrulanmalıdır
Karaciğer fonksiyonları tedavinin ilk 6 ayı boyunca düzenli izlenir
Orta-ağır karaciğer yetmezliğinde başlangıç dozu %50 azaltılır
Tedavinin özellikle ilk 3 ayında araç ve makine kullanımı dikkat gerektirir
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadın ve erkekler tedavi süresince ve son dozdan sonra en az 1 ay etkili doğum kontrolü kullanmalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte fetal zarar riski göz ardı edilemeyeceğinden kullanımdan kaçınılmalıdır. Emzirme tedavi süresince ve son dozdan sonraki 3 gün boyunca kesilmelidir.

Sık sorulanlar

VITRAKVI hakkında sıkça sorulanlar

VITRAKVI nedir, ne işe yarar?

VITRAKVI, etkin maddesi Larotrektinib Sülfat olan bir ilaçtır. NTRK gen füzyonu taşıyan solid tümörlerde tümör hücrelerinin büyümesini durduran hedefli bir kanser ilacıdır. Yalnızca gen testi ile NTRK füzyonu saptanmış hastalarda, başka tedavi seçeneği kalmadığında kullanılır.

VITRAKVI fiyatı ne kadar?

VITRAKVI'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

VITRAKVI hangi durumlarda kullanılır?

Larotrektinib Sülfat şu durumlarda kullanılır: NTRK gen füzyonu pozitif lokal ileri veya metastatik solid tümörler; En az bir önceki tedaviden sonra hastalığı ilerlemiş yetişkin ve çocuk hastalar; Başka uygun tedavi seçeneği bulunmayan durumlar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

VITRAKVI yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: ALT ve AST yüksekliği (karaciğer enzim artışı), Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, Baş dönmesi, uyuşma ve karıncalanma (parestezi), Yorgunluk, Kilo artışı. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi karaciğer hasarı — sarılık, koyu idrar görülürse hekime bildirin, Yürüme güçlüğü, kas güçsüzlüğü (ilacı kesmeden önce hekime danışın), Ağır nötropeni (enfeksiyona açıklık artabilir), Şiddetli baş dönmesi — araç kullanmayı durdurun ve hekime bildirin. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

VITRAKVI nasıl kullanılır, dozu nedir?

Ağız yoluyla günde iki kez 100 mg alınır; hastalık ilerleyene ya da yan etkiler tolere edilemez hale gelene kadar sürdürülür. Kapsüller aç ya da tok karnına alınabilir; bütün yutulur, açılmaz veya çiğnenmez. Greyfurt ve greyfurt suyu tedavi süresince tüketilmez. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

VITRAKVI gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte fetal zarar riski göz ardı edilemeyeceğinden kullanımdan kaçınılmalıdır. Emzirme tedavi süresince ve son dozdan sonraki 3 gün boyunca kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

VITRAKVI reçeteli mi?

VITRAKVI kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Larotrektinib Sülfat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
V
VITRAKVI 25 MGGörüntülenenKAPSÜL · 56 ADET · BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
₺82970,39
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

VITRAKVI sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeLarotrektinib Sülfat
FormKAPSÜL
Birim doz100 MG
Ambalaj56 ADET
ÜreticiBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
ATC koduL01EX12
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699546156399
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaVITRAKVI hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! VITRAKVI hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.