NTRK gen füzyonu taşıyan solid tümörlerde tümör hücrelerinin büyümesini durduran hedefli bir kanser ilacıdır. Yalnızca gen testi ile NTRK füzyonu saptanmış hastalarda, başka tedavi seçeneği kalmadığında kullanılır.

Larotrektinib Sülfat şu durumlarda kullanılır: NTRK gen füzyonu pozitif lokal ileri veya metastatik solid tümörler; En az bir önceki tedaviden sonra hastalığı ilerlemiş yetişkin ve çocuk hastalar; Başka uygun tedavi seçeneği bulunmayan durumlar.

Yaygın: ALT ve AST yüksekliği (karaciğer enzim artışı), Bulantı, kusma, ishal, kabızlık, Baş dönmesi, uyuşma ve karıncalanma (parestezi), Yorgunluk, Kilo artışı. Seyrek/ciddi: Ciddi karaciğer hasarı — sarılık, koyu idrar görülürse hekime bildirin, Yürüme güçlüğü, kas güçsüzlüğü (ilacı kesmeden önce hekime danışın), Ağır nötropeni (enfeksiyona açıklık artabilir), Şiddetli baş dönmesi — araç kullanmayı durdurun ve hekime bildirin.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, klaritromisin vb.): larotrektinib kan düzeyi 4 kata kadar yükselir; doz yarıya indirilmeli; Güçlü CYP3A4/P-gp indükleyicileri (rifampisin, karbamazepin, fenitoin, sarı kantaron): larotrektinib etkisi belirgin azalır; birlikte kullanımdan kaçınılmalı; Dar terapötik aralıklı CYP3A substratları (siklosporin, takrolimus, fentanil, kinidin): larotrektinib bu ilaçların etkisini güçlendirebilir; Varfarin, omeprazol, repaglinid gibi CYP2C ailesi ilaçları: maruziyetleri azalabilir; Hormonal doğum kontrol hapları: larotrektinibin hormonal kontraseptiflerle etkileşimi bilinmiyor; ek bariyer yöntemi kullanılmalı. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte fetal zarar riski göz ardı edilemeyeceğinden kullanımdan kaçınılmalıdır. Emzirme tedavi süresince ve son dozdan sonraki 3 gün boyunca kesilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Larotrektinib Sülfat etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.