Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Dakomitinib (Dacomitinib), Kanser ilacı (EGFR tirozin kinaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

EGFR ekzon 19 delesyonu veya ekzon 21 L858R mutasyonu bulunan küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK)
18 yaş ve üzeri yetişkinlerde birinci basamak tedavi
Lokal ileri ya da metastatik hastalık
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Ağızdan, günde bir kez alınır. Aç ya da tok alınabilir; tablet bütün olarak su ile yutulur. Her gün yaklaşık aynı saatte alınmalıdır; kaçırılan doz için ek doz alınmaz, ertesi gün normal saatinde devam edilir.

Başlangıç dozu
45
mg/gün
Birinci doz azaltımı
30
mg/gün
İkinci doz azaltımı
15
mg/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi VİZİMPRO de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • İshal (hastaların yaklaşık %89'unda görülür)
  • Döküntü ve cilt kızarıklığı
  • Ağız içinde yara (stomatit)
  • Tırnak değişiklikleri ve enfeksiyonu
  • Deri kuruluğu
  • İştah azalması, kilo kaybı

Seyrek / Ciddi

  • İnterstisyel akciğer hastalığı / pnömonit — nefes darlığı, öksürük veya ateş başlarsa hemen hekime bildirin
  • Karaciğer enzim yüksekliği — ciddi olgularda ölümcül olabilir
  • Şiddetli ishal — tedavi edilmezse dehidrasyon ve böbrek yetmezliğine yol açabilir (ilacı durdurun, hekime bildirin)
  • Göz iltihabı (konjonktivit, keratit)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Proton pompası inhibitörleri (omeprazol, pantoprazol vb.)
dakomitinibin emilimini belirgin azaltır, birlikte kullanmayın
CYP2D6 ile metabolize olan ilaçlar (bazı antidepresanlar, nörolojik ilaçlar)
bu ilaçların kan düzeyi çok yükselir, birlikte kullanımdan kaçının
H2 reseptör antagonistleri (ranitidin, famotidin)
dakomitinib bu ilaçlardan en az 10 saat sonra ya da 2 saat önce alınmalıdır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tedaviye başlamadan önce EGFR mutasyon testi yapılmış olmalıdır
Şiddetli karaciğer yetmezliğinde (Child-Pugh C) başlangıç dozu 30 mg'a indirilir
Şiddetli böbrek yetmezliğinde (kreatinin klirensi < 30 ml/dk) yeterli veri yoktur
Güneşe maruziyette koruyucu giysiler ve güneş kremi kullanılmalıdır; cilt yan etkileri güneşle kötüleşebilir
Yorgunluk veya göz sorunları varken araç kullanımında dikkatli olunmalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanılmamalıdır; fetüs üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır (Gebelik kategorisi D). Tedavi süresince ve bittikten sonra en az 17 gün etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında kullanılmamalıdır.

Sık sorulanlar

VİZİMPRO hakkında sıkça sorulanlar

VİZİMPRO nedir, ne işe yarar?

VİZİMPRO, etkin maddesi Dakomitinib olan bir ilaçtır. Akciğer kanserinde belirli bir gen mutasyonunu (EGFR) taşıyan tümörlerin büyümesini yavaşlatır. Yalnızca uzman hekim denetiminde, hastaneye bağlı tedavi sürecinde kullanılır.

VİZİMPRO fiyatı ne kadar?

VİZİMPRO'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

VİZİMPRO hangi durumlarda kullanılır?

Dakomitinib şu durumlarda kullanılır: EGFR ekzon 19 delesyonu veya ekzon 21 L858R mutasyonu bulunan küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK); 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde birinci basamak tedavi; Lokal ileri ya da metastatik hastalık. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

VİZİMPRO yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: İshal (hastaların yaklaşık %89'unda görülür), Döküntü ve cilt kızarıklığı, Ağız içinde yara (stomatit), Tırnak değişiklikleri ve enfeksiyonu, Deri kuruluğu. Seyrek/ciddi olanlar: İnterstisyel akciğer hastalığı / pnömonit — nefes darlığı, öksürük veya ateş başlarsa hemen hekime bildirin, Karaciğer enzim yüksekliği — ciddi olgularda ölümcül olabilir, Şiddetli ishal — tedavi edilmezse dehidrasyon ve böbrek yetmezliğine yol açabilir (ilacı durdurun, hekime bildirin), Göz iltihabı (konjonktivit, keratit). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

VİZİMPRO nasıl kullanılır, dozu nedir?

Ağızdan, günde bir kez alınır. Aç ya da tok alınabilir; tablet bütün olarak su ile yutulur. Her gün yaklaşık aynı saatte alınmalıdır; kaçırılan doz için ek doz alınmaz, ertesi gün normal saatinde devam edilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

VİZİMPRO gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanılmamalıdır; fetüs üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır (Gebelik kategorisi D). Tedavi süresince ve bittikten sonra en az 17 gün etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında kullanılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

VİZİMPRO reçeteli mi?

VİZİMPRO kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Dakomitinib) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
V
VİZİMPRO 15 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 30 ADET · PFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
₺35158,92
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

VİZİMPRO sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDakomitinib
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz15 MG
Ambalaj30 ADET
ÜreticiPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş.
ATC koduL01EB07
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8681308091130
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaVİZİMPRO hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! VİZİMPRO hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.