Akciğer kanserinde belirli bir gen mutasyonunu (EGFR) taşıyan tümörlerin büyümesini yavaşlatır. Yalnızca uzman hekim denetiminde, hastaneye bağlı tedavi sürecinde kullanılır.

Dakomitinib şu durumlarda kullanılır: EGFR ekzon 19 delesyonu veya ekzon 21 L858R mutasyonu bulunan küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK); 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde birinci basamak tedavi; Lokal ileri ya da metastatik hastalık.

Yaygın: İshal (hastaların yaklaşık %89'unda görülür), Döküntü ve cilt kızarıklığı, Ağız içinde yara (stomatit), Tırnak değişiklikleri ve enfeksiyonu, Deri kuruluğu. Seyrek/ciddi: İnterstisyel akciğer hastalığı / pnömonit — nefes darlığı, öksürük veya ateş başlarsa hemen hekime bildirin, Karaciğer enzim yüksekliği — ciddi olgularda ölümcül olabilir, Şiddetli ishal — tedavi edilmezse dehidrasyon ve böbrek yetmezliğine yol açabilir (ilacı durdurun, hekime bildirin), Göz iltihabı (konjonktivit, keratit).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Proton pompası inhibitörleri (omeprazol, pantoprazol vb.): dakomitinibin emilimini belirgin azaltır, birlikte kullanmayın; CYP2D6 ile metabolize olan ilaçlar (bazı antidepresanlar, nörolojik ilaçlar): bu ilaçların kan düzeyi çok yükselir, birlikte kullanımdan kaçının; H2 reseptör antagonistleri (ranitidin, famotidin): dakomitinib bu ilaçlardan en az 10 saat sonra ya da 2 saat önce alınmalıdır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte kullanılmamalıdır; fetüs üzerinde zararlı etkileri bulunmaktadır (Gebelik kategorisi D). Tedavi süresince ve bittikten sonra en az 17 gün etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasında kullanılmamalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Dakomitinib etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.