ZELBORAF 240 MG, etkin maddesi Vemurafenib olan, Kanser ilacı (BRAF kinaz inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca BRAF V600 mutasyonlu melanom (cilt kanseri), Yayılmış (metastatik) melanom, Nüks eden melanom durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Vemurafenib, Kanser ilacı (BRAF kinaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tabletler suyla bütün yutulur; çiğnenmez, ezilmez. Öğünle ya da aç karnına alınabilir, ancak tüm dozları sürekli aç karnına almaktan kaçının. Unutulan doz, sonraki dozdan 4 saat öncesine kadar alınabilir; iki doz birlikte alınmaz. Kusarsanız ek doz almayın. Tedavi, hastalık ilerleyene ya da yan etkiler kabul edilemez olana kadar sürer.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ZELBORAF de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Eklem ağrısı, kas ve sırt ağrısı
- Yorgunluk, halsizlik, ateş
- Döküntü, kaşıntı, cildin güneşe duyarlılığı
- Saç dökülmesi, cilt kuruluğu
- Bulantı, kusma, ishal, kabızlık
- Baş ağrısı, baş dönmesi, iştah azalması
- Deride siğilimsi büyümeler, cilt kalınlaşması
- Ellerde ve ayaklarda şişlik
Seyrek / Ciddi
- Yeni deri kanserleri (skuamöz hücreli karsinom, yeni melanom); deride değişiklik görürseniz hekime bildirin
- Ağır deri reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın)
- Anafilaksi dahil ağır alerjik reaksiyon (ilacı bırakın)
- Kalp ritmi bozukluğu (QT uzaması)
- Karaciğer hasarı, pankreas iltihabı (açıklanamayan karın ağrısı)
- Göz iltihabı (üveit), retina damar tıkanıklığı
- Böbrek hasarı
- El avucunda ve ayak tabanında bağ dokusu sertleşmesi (Dupuytren kontraktürü)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (vemurafenib_cc5923.md)
Gebelikte, anneye yararı bebeğe olası riskten fazla değilse kullanılmaz; hayvan çalışmalarında plasentayı geçtiği gösterilmiştir. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi boyunca ve bitiminden sonra en az 6 ay etkili doğum kontrolü kullanmalıdır, ilaç hormonal yöntemlerin etkisini azaltabilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; emzirme ya da tedaviden biri bırakılmalı, karar hekimle verilmelidir.
ZELBORAF hakkında sıkça sorulanlar
ZELBORAF nedir, ne işe yarar?
ZELBORAF, etkin maddesi Vemurafenib olan bir ilaçtır. BRAF V600 geni değişmiş (mutasyonlu) ilerlemiş cilt kanseri olan melanomun tedavisinde kullanılır. Yalnızca tümöründe bu gen değişikliği testle gösterilmiş hastalarda, kanser tedavisi deneyimli hekimin denetiminde verilir.
ZELBORAF etken maddesi nedir?
ZELBORAF'in etkin maddesi Vemurafenib. Vemurafenib, Kanser ilacı (BRAF kinaz inhibitörü) grubunda yer alır.
ZELBORAF fiyatı ne kadar?
ZELBORAF'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
ZELBORAF hangi durumlarda kullanılır?
Vemurafenib şu durumlarda kullanılır: BRAF V600 mutasyonlu melanom (cilt kanseri); Yayılmış (metastatik) melanom; Nüks eden melanom; Tek başına ya da kobimetinib ile birlikte kullanım. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ZELBORAF yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Eklem ağrısı, kas ve sırt ağrısı, Yorgunluk, halsizlik, ateş, Döküntü, kaşıntı, cildin güneşe duyarlılığı, Saç dökülmesi, cilt kuruluğu, Bulantı, kusma, ishal, kabızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Yeni deri kanserleri (skuamöz hücreli karsinom, yeni melanom); deride değişiklik görürseniz hekime bildirin, Ağır deri reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın), Anafilaksi dahil ağır alerjik reaksiyon (ilacı bırakın), Kalp ritmi bozukluğu (QT uzaması). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ZELBORAF nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tabletler suyla bütün yutulur; çiğnenmez, ezilmez. Öğünle ya da aç karnına alınabilir, ancak tüm dozları sürekli aç karnına almaktan kaçının. Unutulan doz, sonraki dozdan 4 saat öncesine kadar alınabilir; iki doz birlikte alınmaz. Kusarsanız ek doz almayın. Tedavi, hastalık ilerleyene ya da yan etkiler kabul edilemez olana kadar sürer. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
ZELBORAF gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte, anneye yararı bebeğe olası riskten fazla değilse kullanılmaz; hayvan çalışmalarında plasentayı geçtiği gösterilmiştir. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi boyunca ve bitiminden sonra en az 6 ay etkili doğum kontrolü kullanmalıdır, ilaç hormonal yöntemlerin etkisini azaltabilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; emzirme ya da tedaviden biri bırakılmalı, karar hekimle verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ZELBORAF sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
BRAF V600 mutasyonlu ileri melanomda SGK ödemesi için tıbbi onkoloji uzmanının yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporu gerekir; tıbbi onkoloji uzmanları reçete eder.
“Vemurafenib; daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış, ECOG performans skoru 0 veya 1 olan, BRAF V600 mutasyonu pozitif, lokal tedaviler sonrası progresyon göstermiş ve lokal tedavilerin tekrar kullanılamadığı relaps malign melanom/metastatik malign melanom hastalarında”