Hangi durumlarda kullanılır
Ondansetron Hidroklorür (Ondansetron Hydrochloride), Bulantı-kusma önleyici (5-HT3 antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Kas içi (IM) veya damar içi (IV) yolla uygulanır; oral formları da mevcuttur. Ameliyat öncesinde ya da kemoterapi başlamadan hemen önce verilir. Doz ve uygulama sıklığı, tedavinin türüne ve hastanın durumuna göre hekim tarafından belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ZOLTEM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş ağrısı
- Kabızlık
- Sıcak basması veya kızarma hissi
- IV enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyon
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon — acil müdahale gerektirir)
- QT uzaması ve ciddi kalp ritim bozukluğu (Torsades de Pointes)
- Nöbet veya istemsiz kas hareketleri (ekstrapiramidal reaksiyon)
- Geçici görme bozukluğu ya da çok seyrek geçici körlük (IV uygulamada)
- Toksik deri döküntüsü (çok seyrek; ilacı bırakın, hemen hekime başvurun)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebeliğin birinci üç ayında kullanılmamalıdır; orofasiyal yarık riski ile ilişkilendirilmiştir. İkinci ve üçüncü üç ayda da kullanımı önerilmez. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
ZOLTEM hakkında sıkça sorulanlar
ZOLTEM nedir, ne işe yarar?
ZOLTEM, etkin maddesi Ondansetron Hidroklorür olan bir ilaçtır. Kemoterapi, radyoterapi veya ameliyat sonrası ortaya çıkan bulantı ve kusmayı önlemek ya da tedavi etmek için kullanılır. Hastanede enjeksiyon ya da infüzyon yoluyla uygulanır; kendi başına alınan bir ilaç değildir.
ZOLTEM hangi durumlarda kullanılır?
Ondansetron Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Kemoterapi kaynaklı bulantı ve kusma; Radyoterapi kaynaklı bulantı ve kusma; Ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi; Ameliyat sonrası başlamış bulantı ve kusmanın tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ZOLTEM yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Kabızlık, Sıcak basması veya kızarma hissi, IV enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyon. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon — acil müdahale gerektirir), QT uzaması ve ciddi kalp ritim bozukluğu (Torsades de Pointes), Nöbet veya istemsiz kas hareketleri (ekstrapiramidal reaksiyon), Geçici görme bozukluğu ya da çok seyrek geçici körlük (IV uygulamada). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ZOLTEM nasıl kullanılır, dozu nedir?
Kas içi (IM) veya damar içi (IV) yolla uygulanır; oral formları da mevcuttur. Ameliyat öncesinde ya da kemoterapi başlamadan hemen önce verilir. Doz ve uygulama sıklığı, tedavinin türüne ve hastanın durumuna göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ZOLTEM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebeliğin birinci üç ayında kullanılmamalıdır; orofasiyal yarık riski ile ilişkilendirilmiştir. İkinci ve üçüncü üç ayda da kullanımı önerilmez. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ZOLTEM reçeteli mi?
ZOLTEM normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.
ZOLTEM muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Ondansetron Hidroklorür etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ZOLTEM ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Ondansetron Hidroklorür etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ZOLTEM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.