Hangi durumlarda kullanılır
Ondansetron HCl (Ondansetron Hydrochloride), Bulantı-kusma önleyici (5-HT3 reseptör antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Doktor veya hemşire tarafından damar içi (IV) ya da kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır. IV enjeksiyon en az 30 saniyede, daha yüksek dozlar en az 15 dakikalık infüzyon olarak verilir. Doz ve süre, uygulanan tedavinin türüne göre hekim tarafından belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ZONTRON de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş ağrısı
- Kabızlık
- Sıcak basması ya da kızarma hissi
- IV enjeksiyon yerinde lokal reaksiyon
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi (ilacı bırakın, acile başvurun)
- QT uzaması ve Torsades de Pointes aritmisi (ilacı bırakın)
- Bradikardi ve hipotansiyon
- Geçici görme bozukluğu veya körlük (genellikle dakikalar içinde düzelir)
- Toksik epidermal nekroliz gibi ciddi deri döküntüleri (ilacı bırakın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır; orofasiyal yarık (damak/dudak yarığı) riskini artırdığına dair epidemiyolojik veriler mevcuttur. İkinci ve üçüncü trimesterde de önerilmez. Anne sütüne geçtiği hayvanlarda gösterildiğinden emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
ZONTRON hakkında sıkça sorulanlar
ZONTRON nedir, ne işe yarar?
ZONTRON, etkin maddesi Ondansetron HCl olan bir ilaçtır. Beyin ve bağırsaklardaki serotonin reseptörlerini bloke ederek kemoterapi, radyoterapi ve ameliyat sonrası oluşan bulantı ile kusmayı baskılar. Hastanede enjeksiyon ya da infüzyon yoluyla uygulanır; evde kullanıma yönelik bir ilaç değildir.
ZONTRON hangi durumlarda kullanılır?
Ondansetron HCl şu durumlarda kullanılır: Kemoterapi kaynaklı bulantı ve kusma; Radyoterapi kaynaklı bulantı ve kusma; Ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi; Ameliyat sonrası başlamış bulantı ve kusmanın tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ZONTRON yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Kabızlık, Sıcak basması ya da kızarma hissi, IV enjeksiyon yerinde lokal reaksiyon. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi (ilacı bırakın, acile başvurun), QT uzaması ve Torsades de Pointes aritmisi (ilacı bırakın), Bradikardi ve hipotansiyon, Geçici görme bozukluğu veya körlük (genellikle dakikalar içinde düzelir). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ZONTRON nasıl kullanılır, dozu nedir?
Doktor veya hemşire tarafından damar içi (IV) ya da kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanır. IV enjeksiyon en az 30 saniyede, daha yüksek dozlar en az 15 dakikalık infüzyon olarak verilir. Doz ve süre, uygulanan tedavinin türüne göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ZONTRON gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır; orofasiyal yarık (damak/dudak yarığı) riskini artırdığına dair epidemiyolojik veriler mevcuttur. İkinci ve üçüncü trimesterde de önerilmez. Anne sütüne geçtiği hayvanlarda gösterildiğinden emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ZONTRON reçeteli mi?
ZONTRON kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
ZONTRON muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Ondansetron HCl etkin maddesini içeren 9 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ZONTRON ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Ondansetron HCl etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (9)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ZONTRON sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.