Bağışıklık sisteminin lupusu tetikleyen B hücrelerini aşırı üretmesini baskılar. Standart tedaviye yanıt vermeyen erişkin SLE hastalarına damar yolu (intravenöz) infüzyon olarak uygulanır; evde kullanım değildir.

Belimumab şu durumlarda kullanılır: Standart tedaviye rağmen yüksek hastalık aktivitesi gösteren erişkin sistemik lupus eritematozus (SLE); Pozitif anti-dsDNA ve düşük kompleman düzeyiyle seyreden otoantikor pozitif SLE.

Yaygın: Bulantı, diyare, Ateş yükselmesi (pireksi), Bronşit, sistit gibi bakteriyel enfeksiyonlar, Migren, Depresyon, uyku bozukluğu. Seyrek/ciddi: Anafilaksi, ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonu — infüzyonu hemen durdurun, Anjiyoödem (yüz, dudak şişmesi), Lökopeni (beyaz kan hücresi azalması), Progresif multifokal lökoensefalopati (PML) — yeni nörolojik belirti çıkarsa hekime başvurun.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Diğer B hücre hedefli biyolojikler: eşzamanlı kullanımda güvenlilik verisi yok, dikkatli olunmalı; İntravenöz siklofosfamid: birlikte kullanım çalışılmamış; Canlı aşılar: belimumab tedavisi sırasında ve 30 gün öncesinde uygulanmamalı; Mikofenolat mofetil, azatioprin, hidroksiklorokin, metotreksat, NSAİİ, aspirin: belimumab kan düzeyini anlamlı etkilemez. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte yalnızca anneye beklenen yarar fetüse olası zararı açıkça aşıyorsa kullanılır; gebelik kategorisi C. Tedavi süresince ve tedaviden sonra en az 4 ay etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme sırasındaki güvenlilik kanıtlanmamıştır; emzirmeye devam ya da tedaviye devam kararı hekim ve hasta birlikte verir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Belimumab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.