Lösemi ve bazı lenfoma türlerinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Hastane ortamında damar yoluyla veya omuriliğe enjeksiyonla uygulanır; ağızdan alındığında etkisizdir.

Sitarabin şu durumlarda kullanılır: Akut myeloid lösemi (AML); Akut lenfoblastik lösemi (ALL); Kronik myeloid lösemi (KML); Orta ve yüksek dereceli Non-Hodgkin lenfoma; Merkezi sinir sistemi lösemisinin tedavisi ve korunması (intratekal).

Yaygın: Sitarabin sendromu: ateş, kas ağrısı, kemik ağrısı, konjunktivit (ilaca başladıktan 6–12 saat sonra), Anemi, lökopeni, trombositopeni (kan hücresi azalması), Bulantı, kusma, ishal, Ağız ve mukoza ülserleri, Gözde kanama, ışığa duyarlılık, gözyaşı artışı. Seyrek/ciddi: Anafilaksi — ciddi alerjik tepki (acil müdahale gerekir), Serebellar/serebral toksisite: denge bozukluğu, konuşma güçlüğü, bilinç değişikliği, İntratekal uygulamada parapleji veya kuadripleji (çok seyrek), Kalp kası hasarı (kardiyomiyopati).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Digoksin: tek doz bile digoksin kan düzeyini etkileyebilir; yakın takip gerekir; Gentamisin: sitarabin, Klebsiella pnömonisine karşı gentamisin etkinliğini azaltabilir; Flusitozin: kombine kullanım flusitozinin etkisini düşürür; Diğer miyelosupresif ilaçlar ve radyoterapi: kemik iliği toksisitesi güçlenir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D'dir; fetus üzerinde bilinen zararlı etkileri vardır ve gebelikte kontrendikedir. Emzirme döneminde de kullanılamaz; tedavi süresince anne sütü kesilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Sitarabin etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.