Beyin tümörleri, lenfomalar ve multipl miyelomda kullanılan, damar yoluyla verilen güçlü bir kemoterapi ilacıdır. Yalnızca onkoloji veya hematoloji uzmanı tarafından, hastane ortamında uygulanır.

Karmustin şu durumlarda kullanılır: Beyin tümörleri (glioblastom, astrositom, medullablastom, metastatik); Multipl miyelom (prednizon ile kombine); Hodgkin lenfoma (ikinci basamak, diğer ilaçlarla kombinasyon); Non-Hodgkin lenfoma (ikinci basamak, diğer ilaçlarla kombinasyon); Otolog kök hücre nakli öncesi hazırlık rejimi.

Yaygın: Bulantı ve kusma (infüzyondan 2–4 saat sonra başlar), Kemik iliği baskılanması: trombosit ve lökosit düşüklüğü, Baş dönmesi, baş ağrısı, denge bozukluğu, Gözde geçici kızarıklık ve bulanık görme, İnfüzyon bölgesinde yanma veya ağrı. Seyrek/ciddi: Akciğer fibrozisi — özellikle kümülatif yüksek dozlarda, ölümcül olabilir (nefes darlığı olursa hekime bildirin), Akut lösemi veya ikincil kanserler — uzun süreli kullanımda, Ensefalopati (yüksek doz tedavide, doz kısıtlayıcı), Böbrek yetmezliği — yüksek kümülatif dozlarda.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Fenitoin (sara ilacı): karmustin ile birlikte fenitoinin etkisi azalabilir; Simetidin (mide ilacı): karmustin toksisitesini artırır; Digoksin (kalp ilacı): emilimi azalır, digoksin etkisi düşebilir; Melfalan: akciğer toksisitesi riski artar. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte kesinlikle kullanılmaz; ciddi doğum kusurlarına yol açtığından şüphelenilmektedir. Tedavi süresince ve erkeklerde tedaviden sonra en az 6 ay kontrasepsiyon zorunludur; emzirme döneminde de kullanılmamalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Karmustin etkin maddesini içeren 4 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.