Ana SayfaEtken maddelerMelfalan Hidroklorür
Kısaca

Melfalan Hidroklorür (Melphalan hydrochloride), Kanser ilacı (alkilleyici sitotoksik) grubunda yer alan bir ilaç etkin maddesidir. Başlıca Multipl miyelom, Over (yumurtalık) kanseri, Çocukluk çağı nöroblastomu (yüksek dozda) durumlarında kullanılır.

Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Multipl miyelom
Over (yumurtalık) kanseri
Çocukluk çağı nöroblastomu (yüksek dozda)
Kol ya da bacakta sınırlı malign melanom
Kol ya da bacakta sınırlı yumuşak doku sarkomu
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca damardan (venöz) ya da kol/bacak damarına bölgesel perfüzyonla, kanser tedavisinde deneyimli hekimlerce ve uygun donanımlı merkezlerde uygulanır. Tek başına ya da diğer kemoterapi ilaçlarıyla birlikte verilebilir. Tedavi boyunca kan sayımı sık sık yapılır, gerekirse doz ertelenir veya ayarlanır.

Multipl miyelom (tek başına, damardan)
0,4 mg/kg (16 mg/m²), yaklaşık 4 haftada bir
mg
Over kanseri (tek başına)
1 mg/kg (yaklaşık 40 mg/m²), sıklıkla 4 haftada bir
mg
Yüksek doz rejimi
100–200 mg/m² (kök hücre nakliyle)
mg
Yüksek doz sınırı
140 mg/m² üzeri kök hücre desteği olmadan verilmez
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Sıklığı KÜB'de belirtilmemiştir; doz ve diğer ilaçlara göre değişir
  • Kemik iliği baskılanması (kan hücrelerinde düşüş, kansızlık)
  • Bulantı, kusma, ishal
  • Yüksek dozda ağız içi yaraları (stomatit)
  • Saç dökülmesi
  • Geçici sıcaklık ya da karıncalanma hissi

Seyrek / Ciddi

  • Alerjik reaksiyon: ürtiker, şişlik, anafilaktik şok (hemen hekime bildirin)
  • Hemolitik anemi (alyuvarların yıkımı)
  • Akciğerde iltihap ve fibrozis (sertleşme), ölümle sonuçlananlar bildirilmiştir
  • Karaciğer bozukluğu: hepatit, sarılık, yüksek dozda damar tıkanıklığı
  • Kol/bacak perfüzyonundan sonra kas hasarı, kompartman sendromu
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Canlı aşılar
bağışıklığı zayıf kişide enfeksiyon riski nedeniyle önerilmez
Siklosporin
yüksek dozda melfalanla birlikte böbrek yetmezliği bildirilmiştir
Nalidiksik asit
çocuklarda yüksek dozda melfalanla ölümcül bağırsak kanamalı iltihap yapmıştır
Busulfan
son oral dozdan sonra 24 saat geçmeden melfalan verilmesi toksisiteyi etkileyebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etkin maddeye ya da yardımcı maddelere alerjisi olanlar kullanmamalıdır
Kemik iliğini baskılar; tedavi bittikten sonra da kan sayımı düşmeye devam edebilir
Yakın zamanda kemoterapi veya radyoterapi alanlarda dikkatle kullanılır
Böbrek yetmezliğinde ilaç vücuttan yavaş atılır; doz azaltımı gerekebilir
Damar dışına sızarsa doku hasarı yapar
Flakonda alkol (etanol), propilen glikol ve sodyum bulunur
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (melfalan-hidroklorür_03f9bc.md)

Gebelikte, özellikle ilk üç ayda, mümkünse kullanılmaz (gebelik kategorisi D); çocukta doğumsal sakatlık yapabilir. Süte geçip geçmediği bilinmez, emziren anneler emzirmemelidir; partnerlerden biri ilaç aldığı sürece doğum kontrolü gerekir.

Sık sorulanlar

Melfalan Hidroklorür hakkında sıkça sorulanlar

Melfalan Hidroklorür nedir?

Kanser hücrelerinin çoğalmasını durduran, damardan verilen bir kemoterapi ilacıdır; en çok multipl miyelom ve over kanserinde kullanılır. Yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekimler uygular ve kan sayımı sürekli izlenir.

Melfalan Hidroklorür ne işe yarar?

Melfalan Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Multipl miyelom; Over (yumurtalık) kanseri; Çocukluk çağı nöroblastomu (yüksek dozda); Kol ya da bacakta sınırlı malign melanom; Kol ya da bacakta sınırlı yumuşak doku sarkomu.

Melfalan Hidroklorür yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Sıklığı KÜB'de belirtilmemiştir; doz ve diğer ilaçlara göre değişir, Kemik iliği baskılanması (kan hücrelerinde düşüş, kansızlık), Bulantı, kusma, ishal, Yüksek dozda ağız içi yaraları (stomatit), Saç dökülmesi. Seyrek/ciddi: Alerjik reaksiyon: ürtiker, şişlik, anafilaktik şok (hemen hekime bildirin), Hemolitik anemi (alyuvarların yıkımı), Akciğerde iltihap ve fibrozis (sertleşme), ölümle sonuçlananlar bildirilmiştir, Karaciğer bozukluğu: hepatit, sarılık, yüksek dozda damar tıkanıklığı.

Melfalan Hidroklorür hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Canlı aşılar: bağışıklığı zayıf kişide enfeksiyon riski nedeniyle önerilmez; Siklosporin: yüksek dozda melfalanla birlikte böbrek yetmezliği bildirilmiştir; Nalidiksik asit: çocuklarda yüksek dozda melfalanla ölümcül bağırsak kanamalı iltihap yapmıştır; Busulfan: son oral dozdan sonra 24 saat geçmeden melfalan verilmesi toksisiteyi etkileyebilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Melfalan Hidroklorür gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte, özellikle ilk üç ayda, mümkünse kullanılmaz (gebelik kategorisi D); çocukta doğumsal sakatlık yapabilir. Süte geçip geçmediği bilinmez, emziren anneler emzirmemelidir; partnerlerden biri ilaç aldığı sürece doğum kontrolü gerekir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Melfalan Hidroklorür içeren ilaçlar hangileridir?

Melfalan Hidroklorür etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Melfalan Hidroklorür içeren ilaçlar (1)

Aynı grup

İlgili etken maddeler

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.