Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Tirofiban, Trombosit agregasyon inhibitörü (GP IIb/IIIa antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kararsız anjina (unstable angina)
Q dalgasız miyokard enfarktüsü riski
Perkütan koroner girişim (PKG/PTCA) öncesi ve sırasında pıhtı önleme
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yükleme dozu ve ardından sürekli infüzyon olarak uygulanır; doz hastanın kilosuna ve böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından hesaplanır. Heparin ve aspirin ile birlikte verilir. Toplam infüzyon süresi 108 saati geçmez.

Yükleme infüzyonu (NSTE-AKS)
0,4
mcg/kg/dk (30 dk)
İdame infüzyonu (NSTE-AKS)
0,1
mcg/kg/dk
Bolus dozu (PKG)
25
mcg/kg
İdame infüzyonu (PKG)
0,15
mcg/kg/dk (18–24 saat)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi AGRABAN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kateterizasyon bölgesinde kanama
  • Hematom
  • Bulantı
  • Ateş
  • Baş ağrısı
  • Ekimoz (morluğa benzer deri altı kanama)

Seyrek / Ciddi

  • Trombositopeni — trombosit sayısında ciddi düşüş (ilacı bırakın, hekime bildirin)
  • İntrakraniyal kanama
  • Retroperitoneal kanama
  • Anafilaktik reaksiyon (nefes darlığı, ürtiker)
  • Pulmoner hemoraji
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Heparin
birlikte kullanımda kanama süresi uzar, yakın izlem gerekir
Varfarin
kanama riski belirgin artar
Klopidogrel, tiklopidin
ek trombosit inhibisyonu, kanama riski artar
Trombolitik ajanlar (streptokinaz vb.)
birlikte kullanım önerilmez
Oral antikoagülanlar ve diğer GP IIb/IIIa inhibitörleri
kanama riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Son 30 günde inme, aktif kanama veya hemorajik inme geçirenlerde kullanılmaz
Ağır böbrek yetmezliğinde doz %50 azaltılır
Yaşlı, kadın ve düşük kilolu hastalarda kanama komplikasyonu daha sık görülür
Trombosit sayısı 100.000/mm³ altındaysa kullanılmaz
Ağır karaciğer yetmezliğinde kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi B; insanlarda yeterli veri yoktur ve zorunlu olmadıkça gebelikte kullanılmaz. Tirofiban'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir.

Sık sorulanlar

AGRABAN hakkında sıkça sorulanlar

AGRABAN nedir, ne işe yarar?

AGRABAN, etkin maddesi Tirofiban olan bir ilaçtır. Kalp krizi veya kararsız angina sırasında trombositlerin pıhtı oluşturmasını engeller. Yalnızca hastanede uzman hekim gözetiminde damar içi infüzyon yoluyla uygulanır.

AGRABAN hangi durumlarda kullanılır?

Tirofiban şu durumlarda kullanılır: Kararsız anjina (unstable angina); Q dalgasız miyokard enfarktüsü riski; Perkütan koroner girişim (PKG/PTCA) öncesi ve sırasında pıhtı önleme. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

AGRABAN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kateterizasyon bölgesinde kanama, Hematom, Bulantı, Ateş, Baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Trombositopeni — trombosit sayısında ciddi düşüş (ilacı bırakın, hekime bildirin), İntrakraniyal kanama, Retroperitoneal kanama, Anafilaktik reaksiyon (nefes darlığı, ürtiker). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

AGRABAN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yükleme dozu ve ardından sürekli infüzyon olarak uygulanır; doz hastanın kilosuna ve böbrek fonksiyonuna göre hekim tarafından hesaplanır. Heparin ve aspirin ile birlikte verilir. Toplam infüzyon süresi 108 saati geçmez. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

AGRABAN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi B; insanlarda yeterli veri yoktur ve zorunlu olmadıkça gebelikte kullanılmaz. Tirofiban'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

AGRABAN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Tirofiban etkin maddesini içeren 4 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

AGRABAN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Tirofiban etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (4)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Tirofiban) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Tirofiban) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

AGRABAN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTirofiban
Birim doz12.5 MG/50 ML
Ambalaj1 FLAKON
ÜreticiMENTA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduB01AC17
Muadil4 marka
Barkod8681332760019
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaAGRABAN hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! AGRABAN hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.