Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Tirofiban Hidroklorür Monohidrat (Tirofiban Hydrochloride Monohydrate), Trombosit toplanmasını engelleyici (GP IIb/IIIa antagonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kararsız anjina (göğüs ağrısı atakları)
Q dalgası oluşturmayan miyokard enfarktüsü (kalp krizi)
EKG değişikliği veya kardiyak enzim yükselmesi olan akut koroner sendrom
Perkütan koroner girişim (PKG/anjiyoplasti) sırasında koruma
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sadece hastanede intravenöz (IV) yolla uygulanır; oral formu yoktur. Akut koroner sendromda 30 dakika boyunca yükleme infüzyonu verilir, ardından idame infüzyonuna geçilir. PKG yapılan hastalarda bolus doz uygulanır ve girişim sonrası 18-24 saat infüzyon sürdürülür. Toplam tedavi süresi 108 saati geçmemelidir.

Yükleme infüzyonu (NSTE-AKS)
0,4 mikrogram/kg/dk × 30 dk
IV
İdame infüzyonu
0,1 mikrogram/kg/dk
IV
PKG başlangıç bolusü
25 mikrogram/kg (3 dk içinde)
IV
PKG sonrası idame
0,15 mikrogram/kg/dk × 18-24 saat
IV
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TIROSTU de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kanama (özellikle kateterizasyon bölgesinde veya mukozada)
  • Bulantı
  • Ateş
  • Baş ağrısı
  • Trombosit sayısında azalma (trombositopeni)
  • İdrar veya dışkıda gizli kan

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi trombositopeni (trombosit <50.000/mm³ — ilacı durdurun, hekime bildirin)
  • İntrakraniyal (beyin içi) kanama
  • Retroperitoneal kanama
  • Pulmoner (akciğer) kanama
  • Anafilaksi dahil ağır alerjik reaksiyonlar (ilacı durdurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Heparin
birlikte kullanıldığında kanama süresi uzar, yakın izlem gerekir
Aspirin (ASA)
trombosit inhibisyonunu güçlendirir, kombinasyon standarttır ancak kanama riski artar
Varfarin
kanama riski belirgin şekilde artar
Trombolitik tedavi
eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır
Klopidogrel, tiklopidin, dipiridamol
kanama riskini artırabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tek başına kullanılmaz; heparin ve antiplatelet tedaviyle birlikte uygulanır
Son 30 günde inme, aktif kanama veya ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir
Ağır böbrek yetmezliğinde (kreatinin klerensi <30 ml/dk) doz %50 azaltılmalıdır
Yaşlı, kadın ve düşük kilolu hastalarda kanama riski daha yüksektir
Çocuklarda kullanım önerilmez
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi B; kesin gerekli olmadıkça gebede kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emzirme ile ilaç kullanımına devam arasında hekim kararı gerekir.

Sık sorulanlar

TIROSTU hakkında sıkça sorulanlar

TIROSTU nedir, ne işe yarar?

TIROSTU, etkin maddesi Tirofiban Hidroklorür Monohidrat olan bir ilaçtır. Kalp krizi riski taşıyan hastalarda trombositlerin bir arada toplanmasını (agregasyonu) engelleyerek pıhtı oluşumunu önler. Yalnızca hastanede, damar yoluyla ve uzman hekim gözetiminde uygulanır.

TIROSTU hangi durumlarda kullanılır?

Tirofiban Hidroklorür Monohidrat şu durumlarda kullanılır: Kararsız anjina (göğüs ağrısı atakları); Q dalgası oluşturmayan miyokard enfarktüsü (kalp krizi); EKG değişikliği veya kardiyak enzim yükselmesi olan akut koroner sendrom; Perkütan koroner girişim (PKG/anjiyoplasti) sırasında koruma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TIROSTU yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kanama (özellikle kateterizasyon bölgesinde veya mukozada), Bulantı, Ateş, Baş ağrısı, Trombosit sayısında azalma (trombositopeni). Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi trombositopeni (trombosit <50.000/mm³ — ilacı durdurun, hekime bildirin), İntrakraniyal (beyin içi) kanama, Retroperitoneal kanama, Pulmoner (akciğer) kanama. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TIROSTU nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sadece hastanede intravenöz (IV) yolla uygulanır; oral formu yoktur. Akut koroner sendromda 30 dakika boyunca yükleme infüzyonu verilir, ardından idame infüzyonuna geçilir. PKG yapılan hastalarda bolus doz uygulanır ve girişim sonrası 18-24 saat infüzyon sürdürülür. Toplam tedavi süresi 108 saati geçmemelidir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

TIROSTU gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi B; kesin gerekli olmadıkça gebede kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emzirme ile ilaç kullanımına devam arasında hekim kararı gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

TIROSTU muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Tirofiban Hidroklorür Monohidrat etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

TIROSTU ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Tirofiban Hidroklorür Monohidrat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (3)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Tirofiban Hidroklorür Monohidrat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Tirofiban Hidroklorür Monohidrat) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TIROSTU sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTirofiban Hidroklorür Monohidrat
Birim doz12.5 MG/50 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiKOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduB01AC17
Muadil3 marka
Barkod8699715772047
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaTIROSTU hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! TIROSTU hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.