Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Tirofiban Hidroklorür (Tirofiban Hydrochloride), Trombosit toplanmasını önleyici (GP IIb/IIIa inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kararsız anjina (göğüs ağrısı atağı) — erken kalp krizi gelişimini önleme
Q dalgası oluşturmayan miyokard enfarktüsünde pıhtı kontrolü
Perkütan koroner girişim (balon/stent) öncesi ve sırasında trombüs baskılanması
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hastanede damar içi (intravenöz) infüzyon olarak uygulanır; ağızdan alınan bir tablet değildir. İki farklı uygulama şekli vardır: 30 dakikalık yükleme infüzyonu sonrası idame infüzyonu ya da kısa bolus enjeksiyonu ardından infüzyon. Toplam tedavi süresi 108 saati aşmaz.

Yükleme infüzyonu
0,4
mcg/kg/dk (30 dk)
İdame infüzyonu
0,1
mcg/kg/dk
Bolus doz (PCI için)
25
mcg/kg (3 dk)
Bolus sonrası idame
0,15
mcg/kg/dk
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi AGREDUR READY de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kanama — özellikle kateterizasyon bölgesinde ve mukozalarda
  • Hematom (deri altı kan birikimi)
  • Bulantı
  • Ateş
  • Baş ağrısı
  • Ekimoz (morarma)

Seyrek / Ciddi

  • Trombositopeni — trombosit sayısında ciddi düşüş (ilacı durdurun, hekime bildirin)
  • İntrakraniyal kanama — kafa içi kanama
  • Retroperitoneal kanama — karın boşluğu arkasında kanama
  • Anafilaksi dahil ağır alerjik reaksiyon (ilacı durdurun)
  • Hemoperikardiyum — kalp zarı içinde kanama
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Heparin
birlikte kullanım kanama süresini uzatır; doz APTT'ye göre titre edilir
Aspirin (ASA)
trombosit inhibisyonunu güçlendirir, kanama riski artar
Varfarin
heparin ve tirofiban ile üçlü kombinasyonda kanama riski belirgin artar
Trombolitik ajanlar (streptokinaz vb.)
eş zamanlı kullanım önerilmez, kanama riski artar
Klopidogrel / tiklopidin
kanama süresini ilave olarak etkileyebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Son 30 gün içinde inme ya da herhangi bir hemorajik inme geçirenlerde kullanılmaz
Trombosit sayısı 100.000/mm³ altındaysa kontrendikedir
Ağır böbrek yetmezliğinde doz yarıya indirilir (kreatinin klerensi < 30 mL/dk)
Yaşlı, kadın ve düşük kilolu hastalarda kanama riski daha yüksektir
18 yaş altında kullanım önerilmez
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte klinik veri yetersizdir; kesin gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır (Gebelik Kategorisi B). Tirofibanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emzirme veya ilaç kullanımından hangisine son verileceğine hekim karar vermelidir.

Sık sorulanlar

AGREDUR READY hakkında sıkça sorulanlar

AGREDUR READY nedir, ne işe yarar?

AGREDUR READY, etkin maddesi Tirofiban Hidroklorür olan bir ilaçtır. Kalp krizi öncesinde koroner arterlerde pıhtı oluşumunu durdurmak için damar içine verilen bir ilaçtır. Yalnızca hastanede, uzman hekim gözetiminde uygulanır; aspirin ve heparin ile birlikte kullanılır.

AGREDUR READY hangi durumlarda kullanılır?

Tirofiban Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Kararsız anjina (göğüs ağrısı atağı) — erken kalp krizi gelişimini önleme; Q dalgası oluşturmayan miyokard enfarktüsünde pıhtı kontrolü; Perkütan koroner girişim (balon/stent) öncesi ve sırasında trombüs baskılanması. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

AGREDUR READY yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kanama — özellikle kateterizasyon bölgesinde ve mukozalarda, Hematom (deri altı kan birikimi), Bulantı, Ateş, Baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Trombositopeni — trombosit sayısında ciddi düşüş (ilacı durdurun, hekime bildirin), İntrakraniyal kanama — kafa içi kanama, Retroperitoneal kanama — karın boşluğu arkasında kanama, Anafilaksi dahil ağır alerjik reaksiyon (ilacı durdurun). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

AGREDUR READY nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hastanede damar içi (intravenöz) infüzyon olarak uygulanır; ağızdan alınan bir tablet değildir. İki farklı uygulama şekli vardır: 30 dakikalık yükleme infüzyonu sonrası idame infüzyonu ya da kısa bolus enjeksiyonu ardından infüzyon. Toplam tedavi süresi 108 saati aşmaz. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

AGREDUR READY gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte klinik veri yetersizdir; kesin gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır (Gebelik Kategorisi B). Tirofibanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, emzirme veya ilaç kullanımından hangisine son verileceğine hekim karar vermelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Tirofiban Hidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
A
AGREDUR READY 50 MCG/MLGörüntülenen100 ML · POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

AGREDUR READY sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTirofiban Hidroklorür
Birim doz50 MCG/ML
Ambalaj250 ML
ÜreticiPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduB01AC17
Muadil0 marka
Barkod8699606766070
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaAGREDUR READY hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! AGREDUR READY hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.