Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Pemetrekset Disodyum Heptahidrat (Pemetrexed Disodium Heptahydrate), Kemoterapi (antifolat) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Metastatik skuamöz olmayan küçük hücre dışı akciğer kanseri (sisplatin veya pembrolizumab ile kombinasyonda)
Tedavi sonrası bakım (platin bazlı kemoterapinin ardından idame)
Nüks eden küçük hücre dışı akciğer kanseri (tek ajan)
Malign plevral mezotelyoma (sisplatin ile kombinasyonda)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

21 günlük her döngünün 1. gününde, yaklaşık 10 dakikalık IV infüzyon olarak uygulanır. İlk dozdan 7 gün önce folik asit (400–1000 mcg/gün) başlanır ve son dozdan 21 gün sonrasına dek sürdürülür. Her 3 döngüde bir kas içine 1 mg B12 vitamini enjeksiyonu yapılır.

Standart doz
500
mg/m² IV
İnfüzyon süresi
10
dakika
Döngü aralığı
21
gün
Folik asit desteği
400–1000
mcg/gün (oral)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ALİMTA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Yorgunluk
  • Bulantı, kusma
  • İştah kaybı
  • Ağız yarası (stomatit)
  • Anemi (kansızlık)
  • Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma)

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi kemik iliği baskılanması — kan tablolarını yakından takip edin
  • Böbrek yetmezliği (ilacı bırakın, hekime bildirin)
  • Büllöz (kabarcıklı) deri toksisitesi (ilacı bırakın)
  • İnterstisyel pnömonit — nefes darlığı, öksürük başlarsa bildirin
  • Radyasyon geri çağırma reaksiyonu
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

İbuprofen
pemetrekset kan düzeyini yükseltir; ılımlı böbrek yetmezliğinde uygulamadan 2 gün önce ve 2 gün sonrasına dek kaçının
Nefrotoksik ilaçlar (örn. aminoglikozidler)
böbrek yükünü artırır
Diğer miyelosupresifler
kemik iliği baskılanması güçleşir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kreatinin klirensi < 45 mL/dak ise kullanılmaz
Her dozdan önce tam kan sayımı yapılır; nötrofil < 1500/mm³ veya trombosit < 100.000/mm³ ise uygulanmaz
Folik asit ve B12 desteği atlanırsa toksisite riski ciddi biçimde artar
Skuamöz hücreli akciğer kanserinde endike değildir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Fetüse zarar verebilir; gebelikte kullanılmaz. Tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar (kadınlar) ya da 3 ay sonrasına kadar (erkekler) etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme son dozdan 1 hafta sonrasına dek durdurulmalıdır.

Sık sorulanlar

ALİMTA hakkında sıkça sorulanlar

ALİMTA nedir, ne işe yarar?

ALİMTA, etkin maddesi Pemetrekset Disodyum Heptahidrat olan bir ilaçtır. Akciğer kanseri ve plevral mezotelyomada kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Damar yoluyla hastanede uygulanır; evde kullanım söz konusu değildir.

ALİMTA fiyatı ne kadar?

ALİMTA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

ALİMTA hangi durumlarda kullanılır?

Pemetrekset Disodyum Heptahidrat şu durumlarda kullanılır: Metastatik skuamöz olmayan küçük hücre dışı akciğer kanseri (sisplatin veya pembrolizumab ile kombinasyonda); Tedavi sonrası bakım (platin bazlı kemoterapinin ardından idame); Nüks eden küçük hücre dışı akciğer kanseri (tek ajan); Malign plevral mezotelyoma (sisplatin ile kombinasyonda). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ALİMTA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Yorgunluk, Bulantı, kusma, İştah kaybı, Ağız yarası (stomatit), Anemi (kansızlık). Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi kemik iliği baskılanması — kan tablolarını yakından takip edin, Böbrek yetmezliği (ilacı bırakın, hekime bildirin), Büllöz (kabarcıklı) deri toksisitesi (ilacı bırakın), İnterstisyel pnömonit — nefes darlığı, öksürük başlarsa bildirin. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ALİMTA nasıl kullanılır, dozu nedir?

21 günlük her döngünün 1. gününde, yaklaşık 10 dakikalık IV infüzyon olarak uygulanır. İlk dozdan 7 gün önce folik asit (400–1000 mcg/gün) başlanır ve son dozdan 21 gün sonrasına dek sürdürülür. Her 3 döngüde bir kas içine 1 mg B12 vitamini enjeksiyonu yapılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

ALİMTA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Fetüse zarar verebilir; gebelikte kullanılmaz. Tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar (kadınlar) ya da 3 ay sonrasına kadar (erkekler) etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme son dozdan 1 hafta sonrasına dek durdurulmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

ALİMTA muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Pemetrekset Disodyum Heptahidrat etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

ALİMTA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Pemetrekset Disodyum Heptahidrat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (2)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Pemetrekset Disodyum Heptahidrat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Pemetrekset Disodyum Heptahidrat) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ALİMTA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddePemetrekset Disodyum Heptahidrat
FormTOZ
Birim doz500 MG
Ambalaj1 ADET
ÜreticiLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduL01BA04
Muadil2 marka
Barkod8699673261133
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaALİMTA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! ALİMTA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.