Hangi durumlarda kullanılır
Pemetrekset Disodyum Heptahidrat (Pemetrexed Disodium Heptahydrate), Kemoterapi (antifolat) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
21 günlük her döngünün 1. gününde, yaklaşık 10 dakikalık IV infüzyon olarak uygulanır. İlk dozdan 7 gün önce folik asit (400–1000 mcg/gün) başlanır ve son dozdan 21 gün sonrasına dek sürdürülür. Her 3 döngüde bir kas içine 1 mg B12 vitamini enjeksiyonu yapılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi ALİMTA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Yorgunluk
- Bulantı, kusma
- İştah kaybı
- Ağız yarası (stomatit)
- Anemi (kansızlık)
- Nötropeni (bağışıklık hücrelerinde azalma)
Seyrek / Ciddi
- Ciddi kemik iliği baskılanması — kan tablolarını yakından takip edin
- Böbrek yetmezliği (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Büllöz (kabarcıklı) deri toksisitesi (ilacı bırakın)
- İnterstisyel pnömonit — nefes darlığı, öksürük başlarsa bildirin
- Radyasyon geri çağırma reaksiyonu
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Fetüse zarar verebilir; gebelikte kullanılmaz. Tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar (kadınlar) ya da 3 ay sonrasına kadar (erkekler) etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme son dozdan 1 hafta sonrasına dek durdurulmalıdır.
ALİMTA hakkında sıkça sorulanlar
ALİMTA nedir, ne işe yarar?
ALİMTA, etkin maddesi Pemetrekset Disodyum Heptahidrat olan bir ilaçtır. Akciğer kanseri ve plevral mezotelyomada kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Damar yoluyla hastanede uygulanır; evde kullanım söz konusu değildir.
ALİMTA fiyatı ne kadar?
ALİMTA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
ALİMTA hangi durumlarda kullanılır?
Pemetrekset Disodyum Heptahidrat şu durumlarda kullanılır: Metastatik skuamöz olmayan küçük hücre dışı akciğer kanseri (sisplatin veya pembrolizumab ile kombinasyonda); Tedavi sonrası bakım (platin bazlı kemoterapinin ardından idame); Nüks eden küçük hücre dışı akciğer kanseri (tek ajan); Malign plevral mezotelyoma (sisplatin ile kombinasyonda). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
ALİMTA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Yorgunluk, Bulantı, kusma, İştah kaybı, Ağız yarası (stomatit), Anemi (kansızlık). Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi kemik iliği baskılanması — kan tablolarını yakından takip edin, Böbrek yetmezliği (ilacı bırakın, hekime bildirin), Büllöz (kabarcıklı) deri toksisitesi (ilacı bırakın), İnterstisyel pnömonit — nefes darlığı, öksürük başlarsa bildirin. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
ALİMTA nasıl kullanılır, dozu nedir?
21 günlük her döngünün 1. gününde, yaklaşık 10 dakikalık IV infüzyon olarak uygulanır. İlk dozdan 7 gün önce folik asit (400–1000 mcg/gün) başlanır ve son dozdan 21 gün sonrasına dek sürdürülür. Her 3 döngüde bir kas içine 1 mg B12 vitamini enjeksiyonu yapılır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
ALİMTA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Fetüse zarar verebilir; gebelikte kullanılmaz. Tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar (kadınlar) ya da 3 ay sonrasına kadar (erkekler) etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme son dozdan 1 hafta sonrasına dek durdurulmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
ALİMTA muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Pemetrekset Disodyum Heptahidrat etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
ALİMTA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Pemetrekset Disodyum Heptahidrat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
ALİMTA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.