Ana SayfaPemetreksetALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN

ALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN 10 ML, etkin maddesi Pemetrekset olan, Kemoterapi (antifolat antineoplastik) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca İleri evre, ameliyat edilemeyen akciğer kanseri (skuamöz dışı KHDAK), Malign plevral mezotelyoma (göğüs zarı kanseri), Platin bazlı kemoterapinin ardından idame tedavisi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Pemetrekset (Pemetrexed Disodium), Kemoterapi (antifolat antineoplastik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

İleri evre, ameliyat edilemeyen akciğer kanseri (skuamöz dışı KHDAK)
Malign plevral mezotelyoma (göğüs zarı kanseri)
Platin bazlı kemoterapinin ardından idame tedavisi
Metastatik KHDAK'ta pembrolizumab ve platin ile birlikte ilk tedavi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içi (IV) infüzyon olarak 10 dakikada uygulanır; her 21 günde bir tekrarlanır. İlk dozdan 7 gün önce folik asit takviyesi başlanır ve son dozdan 21 gün sonrasına kadar devam edilir. Yan etkileri azaltmak için vitamin B12 ve kortikosteroid de verilir.

Standart doz
500
mg/m² IV (21 günde bir)
Folik asit takviyesi
400–1000
mcg/gün (oral)
Vitamin B12 takviyesi
1
mg IM (her 3 siklusta bir)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi ALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, kusma
  • İştahsızlık
  • Yorgunluk
  • Kabızlık veya ishal
  • Döküntü, kaşıntı
  • Saç dökülmesi

Seyrek / Ciddi

  • Ağır kemik iliği baskılanması — enfeksiyon ve kanama riski (hemen hekime başvurun)
  • Böbrek yetmezliği
  • İnterstisyel pnömoni (akciğer iltihabı) — nefes darlığında hekime bildirilmeli
  • Ciddi deri reaksiyonları (kabarcık, soyulma)
  • Radyasyon geri tepme reaksiyonu — daha önce radyoterapi almış bölgelerde
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

İbuprofen (Advil, Motrin)
böbrek yükünü artırır; tedaviden 2 gün önce ve 2 gün sonrasına kadar alınmamalı
OAT3 inhibitörleri (bazı antibiyotikler, antiviraller)
pemetrekset kanda birikerek toksisite riskini artırır
Nefrotoksik ilaçlar
böbrek hasarı riskini yükseltir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek fonksiyonu düşükse doz ayarlanır veya tedavi durdurulur
Her siklus öncesi kan sayımı yapılır; nötrofil veya trombosit düşükse tedavi ertelenir
Erkek hastalarda tedavi süresince ve son dozdan 3 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü gerekir
Kadın hastalarda tedavi süresince ve son dozdan 6 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü gerekir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte fetal zarar verebileceği hayvan çalışmalarında gösterilmiştir; gebelikte kullanılmamalıdır. Emzirme tedavi süresince ve son dozdan 1 hafta sonrasına kadar önerilmez.

Sık sorulanlar

ALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN hakkında sıkça sorulanlar

ALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN nedir, ne işe yarar?

ALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN, etkin maddesi Pemetrekset olan bir ilaçtır. Akciğer kanseri ve plevral mezotelyoma tedavisinde kullanılan, damar yoluyla uygulanan kemoterapi ilacıdır. Hastanede bir hemşire ya da hekim tarafından verilir; evde kullanıma uygun değildir.

ALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN hangi durumlarda kullanılır?

Pemetrekset şu durumlarda kullanılır: İleri evre, ameliyat edilemeyen akciğer kanseri (skuamöz dışı KHDAK); Malign plevral mezotelyoma (göğüs zarı kanseri); Platin bazlı kemoterapinin ardından idame tedavisi; Metastatik KHDAK'ta pembrolizumab ve platin ile birlikte ilk tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

ALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, İştahsızlık, Yorgunluk, Kabızlık veya ishal, Döküntü, kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır kemik iliği baskılanması — enfeksiyon ve kanama riski (hemen hekime başvurun), Böbrek yetmezliği, İnterstisyel pnömoni (akciğer iltihabı) — nefes darlığında hekime bildirilmeli, Ciddi deri reaksiyonları (kabarcık, soyulma). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

ALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar içi (IV) infüzyon olarak 10 dakikada uygulanır; her 21 günde bir tekrarlanır. İlk dozdan 7 gün önce folik asit takviyesi başlanır ve son dozdan 21 gün sonrasına kadar devam edilir. Yan etkileri azaltmak için vitamin B12 ve kortikosteroid de verilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

ALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte fetal zarar verebileceği hayvan çalışmalarında gösterilmiştir; gebelikte kullanılmamalıdır. Emzirme tedavi süresince ve son dozdan 1 hafta sonrasına kadar önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

ALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Pemetrekset etkin maddesini içeren 8 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

ALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Pemetrekset etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (8)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Pemetrekset) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Pemetrekset) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
9 marka
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

ALIMTA INFUZYON COZELTISI ICIN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddePemetrekset
FormTOZ
Birim doz10 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Kanser ilaçları (antineoplastik) L01BA04
Muadil8 marka
Barkod8699673261140
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.