Hangi durumlarda kullanılır
Pemetrekset Disodyum (Pemetrexed Disodium), Kemoterapi (antifolat antineoplastik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içi (IV) infüzyon olarak 10 dakikada uygulanır; her 21 günde bir tekrarlanır. İlk dozdan 7 gün önce folik asit takviyesi başlanır ve son dozdan 21 gün sonrasına kadar devam edilir. Yan etkileri azaltmak için vitamin B12 ve kortikosteroid de verilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi RELİTREXED de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı, kusma
- İştahsızlık
- Yorgunluk
- Kabızlık veya ishal
- Döküntü, kaşıntı
- Saç dökülmesi
Seyrek / Ciddi
- Ağır kemik iliği baskılanması — enfeksiyon ve kanama riski (hemen hekime başvurun)
- Böbrek yetmezliği
- İnterstisyel pnömoni (akciğer iltihabı) — nefes darlığında hekime bildirilmeli
- Ciddi deri reaksiyonları (kabarcık, soyulma)
- Radyasyon geri tepme reaksiyonu — daha önce radyoterapi almış bölgelerde
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte fetal zarar verebileceği hayvan çalışmalarında gösterilmiştir; gebelikte kullanılmamalıdır. Emzirme tedavi süresince ve son dozdan 1 hafta sonrasına kadar önerilmez.
RELİTREXED hakkında sıkça sorulanlar
RELİTREXED nedir, ne işe yarar?
RELİTREXED, etkin maddesi Pemetrekset Disodyum olan bir ilaçtır. Akciğer kanseri ve plevral mezotelyoma tedavisinde kullanılan, damar yoluyla uygulanan kemoterapi ilacıdır. Hastanede bir hemşire ya da hekim tarafından verilir; evde kullanıma uygun değildir.
RELİTREXED hangi durumlarda kullanılır?
Pemetrekset Disodyum şu durumlarda kullanılır: İleri evre, ameliyat edilemeyen akciğer kanseri (skuamöz dışı KHDAK); Malign plevral mezotelyoma (göğüs zarı kanseri); Platin bazlı kemoterapinin ardından idame tedavisi; Metastatik KHDAK'ta pembrolizumab ve platin ile birlikte ilk tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
RELİTREXED yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, İştahsızlık, Yorgunluk, Kabızlık veya ishal, Döküntü, kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır kemik iliği baskılanması — enfeksiyon ve kanama riski (hemen hekime başvurun), Böbrek yetmezliği, İnterstisyel pnömoni (akciğer iltihabı) — nefes darlığında hekime bildirilmeli, Ciddi deri reaksiyonları (kabarcık, soyulma). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
RELİTREXED nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içi (IV) infüzyon olarak 10 dakikada uygulanır; her 21 günde bir tekrarlanır. İlk dozdan 7 gün önce folik asit takviyesi başlanır ve son dozdan 21 gün sonrasına kadar devam edilir. Yan etkileri azaltmak için vitamin B12 ve kortikosteroid de verilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
RELİTREXED gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte fetal zarar verebileceği hayvan çalışmalarında gösterilmiştir; gebelikte kullanılmamalıdır. Emzirme tedavi süresince ve son dozdan 1 hafta sonrasına kadar önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
RELİTREXED muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Pemetrekset Disodyum etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
RELİTREXED ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Pemetrekset Disodyum etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
RELİTREXED sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.