Hangi durumlarda kullanılır
Neostigmin Metilsülfat (Neostigmine Methylsulfate), Kolinesteraz inhibitörü · Nöromüsküler ajan grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tüm formlar enjeksiyonla (damar içi, kas içi veya deri altı) uygulanır; ağızdan alınan tablet formu bu üründe yoktur. Doz ve uygulama sıklığı hastalığın türüne ve kişisel yanıta göre hekim tarafından belirlenir. Şiddetli kolinerjik reaksiyona karşı her uygulamada atropin hazır bulundurulur.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi FARTİGMİN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı, kusma
- Aşırı tükürük salgılanması
- Diyare, mide krampları
- Artmış bronş ve boğaz salgısı
- Alerjik reaksiyonlar
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi (ilacı derhal bırakın, acile başvurun)
- Kalp durması, ağır kalp ritim bozuklukları
- Konvülsiyon (nöbet), bilinç kaybı
- Solunum kası felci, solunum durması
- Bronkospazm (nefes borusu kasılması)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte yalnızca açık bir gereklilik varsa kullanılır; fetüse etkisi tam bilinmemektedir (Gebelik kategorisi C). Emzirme döneminde anne sütüne geçişi belirsiz olduğundan emzirme ya da ilaç kullanımından birinin kesilmesi gerekir.
FARTİGMİN hakkında sıkça sorulanlar
FARTİGMİN nedir, ne işe yarar?
FARTİGMİN, etkin maddesi Neostigmin Metilsülfat olan bir ilaçtır. Sinir-kas iletimini artırır; kas güçsüzlüğünü ve bağırsak/mesane donukluğunu gidermek için kullanılır. Yalnızca hastanede, enjeksiyon yoluyla ve tıbbi gözetim altında uygulanır.
FARTİGMİN hangi durumlarda kullanılır?
Neostigmin Metilsülfat şu durumlarda kullanılır: Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğü hastalığı); Ameliyat sonrası idrar tutulması; Paralitik ileus ve bağırsak atonisi (bağırsak felci); Depolarize olmayan kas gevşeticilerin etkisini tersine çevirme; Hemipleji ve monopleji; Periferik damar tıkanıklığı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
FARTİGMİN yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, Aşırı tükürük salgılanması, Diyare, mide krampları, Artmış bronş ve boğaz salgısı, Alerjik reaksiyonlar. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi (ilacı derhal bırakın, acile başvurun), Kalp durması, ağır kalp ritim bozuklukları, Konvülsiyon (nöbet), bilinç kaybı, Solunum kası felci, solunum durması. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
FARTİGMİN nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tüm formlar enjeksiyonla (damar içi, kas içi veya deri altı) uygulanır; ağızdan alınan tablet formu bu üründe yoktur. Doz ve uygulama sıklığı hastalığın türüne ve kişisel yanıta göre hekim tarafından belirlenir. Şiddetli kolinerjik reaksiyona karşı her uygulamada atropin hazır bulundurulur. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
FARTİGMİN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte yalnızca açık bir gereklilik varsa kullanılır; fetüse etkisi tam bilinmemektedir (Gebelik kategorisi C). Emzirme döneminde anne sütüne geçişi belirsiz olduğundan emzirme ya da ilaç kullanımından birinin kesilmesi gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
FARTİGMİN reçeteli mi?
FARTİGMİN kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
FARTİGMİN muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Neostigmin Metilsülfat etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
FARTİGMİN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Neostigmin Metilsülfat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
FARTİGMİN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.