Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Neostigmin Metilsülfat (Neostigmine Methylsulfate), Kolinesteraz inhibitörü · Nöromüsküler ajan grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğü hastalığı)
Ameliyat sonrası idrar tutulması
Paralitik ileus ve bağırsak atonisi (bağırsak felci)
Depolarize olmayan kas gevşeticilerin etkisini tersine çevirme
Hemipleji ve monopleji
Periferik damar tıkanıklığı
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tüm formlar enjeksiyonla (damar içi, kas içi veya deri altı) uygulanır; ağızdan alınan tablet formu bu üründe yoktur. Doz ve uygulama sıklığı hastalığın türüne ve kişisel yanıta göre hekim tarafından belirlenir. Şiddetli kolinerjik reaksiyona karşı her uygulamada atropin hazır bulundurulur.

Myasthenia gravis (yetişkin, tek doz IM/SC)
1–2,5
mg
Myasthenia gravis (yetişkin, günlük toplam)
5–20
mg
Nöromüsküler blokaj geri çevirme (yetişkin, tek doz IV)
0,05–0,07
mg/kg
Nöromüsküler blokaj — yetişkin maksimum
5
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi FARTİGMİN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, kusma
  • Aşırı tükürük salgılanması
  • Diyare, mide krampları
  • Artmış bronş ve boğaz salgısı
  • Alerjik reaksiyonlar

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi (ilacı derhal bırakın, acile başvurun)
  • Kalp durması, ağır kalp ritim bozuklukları
  • Konvülsiyon (nöbet), bilinç kaybı
  • Solunum kası felci, solunum durması
  • Bronkospazm (nefes borusu kasılması)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Aminoglikozid antibiyotikler (neomisin, streptomisin, kanamisin)
nöromüsküler blokajı güçlendirir
Depolarizan kas gevşeticiler (süksinilkolin)
etkiyi uzatır, antagonize edemez
Lokal ve genel anestezikler, antiaritmikler
nöromüsküler iletimi bozar
Atropin
bu ilacın muskarinik yan etkilerini giderir (zıt etki)
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Epilepsi, bronşiyal astım, bradikardi veya kalp ritim bozukluğunda yalnızca sıkı tıbbi gözetimle kullanılır
Yakın zamanda geçirilmiş koroner tıkanma, peptik ülser veya Parkinson hastalığında dikkatli olunur
Siklopropan veya halotan anestezisi sırasında verilmez; etkileri geçtikten sonra kullanılabilir
Myastenik kriz ile kolinerjik kriz (aşırı doz) birbirinden ayırt edilmelidir; tedavileri farklıdır
Böbrek yetmezliğinde ilaç vücuttan daha yavaş atılır; doz hekim tarafından ayarlanmalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yalnızca açık bir gereklilik varsa kullanılır; fetüse etkisi tam bilinmemektedir (Gebelik kategorisi C). Emzirme döneminde anne sütüne geçişi belirsiz olduğundan emzirme ya da ilaç kullanımından birinin kesilmesi gerekir.

Sık sorulanlar

FARTİGMİN hakkında sıkça sorulanlar

FARTİGMİN nedir, ne işe yarar?

FARTİGMİN, etkin maddesi Neostigmin Metilsülfat olan bir ilaçtır. Sinir-kas iletimini artırır; kas güçsüzlüğünü ve bağırsak/mesane donukluğunu gidermek için kullanılır. Yalnızca hastanede, enjeksiyon yoluyla ve tıbbi gözetim altında uygulanır.

FARTİGMİN hangi durumlarda kullanılır?

Neostigmin Metilsülfat şu durumlarda kullanılır: Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğü hastalığı); Ameliyat sonrası idrar tutulması; Paralitik ileus ve bağırsak atonisi (bağırsak felci); Depolarize olmayan kas gevşeticilerin etkisini tersine çevirme; Hemipleji ve monopleji; Periferik damar tıkanıklığı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

FARTİGMİN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, Aşırı tükürük salgılanması, Diyare, mide krampları, Artmış bronş ve boğaz salgısı, Alerjik reaksiyonlar. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi (ilacı derhal bırakın, acile başvurun), Kalp durması, ağır kalp ritim bozuklukları, Konvülsiyon (nöbet), bilinç kaybı, Solunum kası felci, solunum durması. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

FARTİGMİN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tüm formlar enjeksiyonla (damar içi, kas içi veya deri altı) uygulanır; ağızdan alınan tablet formu bu üründe yoktur. Doz ve uygulama sıklığı hastalığın türüne ve kişisel yanıta göre hekim tarafından belirlenir. Şiddetli kolinerjik reaksiyona karşı her uygulamada atropin hazır bulundurulur. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

FARTİGMİN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca açık bir gereklilik varsa kullanılır; fetüse etkisi tam bilinmemektedir (Gebelik kategorisi C). Emzirme döneminde anne sütüne geçişi belirsiz olduğundan emzirme ya da ilaç kullanımından birinin kesilmesi gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

FARTİGMİN reçeteli mi?

FARTİGMİN kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

FARTİGMİN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Neostigmin Metilsülfat etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

FARTİGMİN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Neostigmin Metilsülfat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Neostigmin Metilsülfat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Neostigmin Metilsülfat) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
F
FARTİGMİN 0.5MG/MLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 6 ADET · FARMALAS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
P
PLANTIGMIN 0 5 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 6 AMPUL · POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

FARTİGMİN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeNeostigmin Metilsülfat
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz0.5MG/ML
Ambalaj6 ADET
ÜreticiFARMALAS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduN07AA01
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil1 marka
Barkod8699479750473
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaFARTİGMİN hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! FARTİGMİN hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.