PLANTIGMIN 0,5 MG/ML, etkin maddesi Neostigmin olan, Kolinesteraz inhibitörü (antikolinerjik antagonist) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğü hastalığı), Ameliyat sonrası bağırsak hareketsizliği (paralitik ileus), Ameliyat sonrası idrar tutulması durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Neostigmin (Neostigmine Methyl Sulfate), Kolinesteraz inhibitörü (antikolinerjik antagonist) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğü hastalığı)
Ameliyat sonrası bağırsak hareketsizliği (paralitik ileus)
Ameliyat sonrası idrar tutulması
Barsak atonisi
Periferik damar bozukluğu ve tıkanıklığı
Hemipleji ve monopleji
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içi (IV), kas içi (IM) veya deri altı (SK) enjeksiyonla uygulanır; IV uygulama çok yavaş yapılmalıdır. Doz ve uygulama sıklığı hastalığa ve yanıta göre hekim tarafından belirlenir. Ağır kolinerjik tepkilere karşı atropin her zaman hazır bulundurulur.

Myasthenia gravis (IM/SK)
1–2.5
mg/doz
Günlük toplam (Myasthenia gravis)
5–20
mg
Nöromüsküler blokaj antagonizması (IV, tek doz)
0.05–0.07
mg/kg
Maksimum tek doz (yetişkin)
5
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PLANTIGMIN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, kusma
  • İshal, mide krampları
  • Aşırı tükürük salgılanması
  • Artmış bronş ve boğaz salgıları

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi (şiddetli alerjik tepki — acil müdahale gerekir)
  • Bradikardi veya kalp ritim bozukluğu
  • Laringospazm, bronkospazm (solunum güçlüğü)
  • Kardiyak arrest (çok seyrek)
  • Konvülsiyon, bilinç kaybı (çok seyrek)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Aminoglikozid antibiyotikler (neomisin, streptomisin, kanamisin)
nöromüsküler blokajı şiddetlendirebilir
Non-depolarizan kas gevşeticiler (tübokürarin, panküronyum)
antagonize eder — bu etkileşim tedavide bilinçli kullanılır
Süksinilkolin (depolarizan kas gevşetici)
etkiyi uzatır, antagonize etmez
Lokal ve genel anestezikler, antiaritmikler
nöromüsküler iletimde ek bozukluğa yol açabilir
Atropin
muskarinik yan etkileri gidermek için kullanılır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Epilepsi, bronşiyal astım, bradikardi veya kardiyak aritmi varsa yalnızca tıbbi gözetim altında kullanılır
Mekanik barsak veya idrar yolu tıkanıklığında kullanılmaz
Peritonit veya gangren durumunda kontrendikedir
Süksinilkolin gibi depolarizan kas gevşeticilerle birlikte verilmez
Peptik ülser, Parkinson, hipertiroidizm, vagotoni varlığında dikkatli olunmalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C; fetüse etkisi yeterince araştırılmamıştır, açık bir gereksinim olmadıkça kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir.

Sık sorulanlar

PLANTIGMIN hakkında sıkça sorulanlar

PLANTIGMIN nedir, ne işe yarar?

PLANTIGMIN, etkin maddesi Neostigmin olan bir ilaçtır. Sinir-kas bağlantısında sinyal iletimini güçlendirir; zayıflayan veya bloke olan kasların tekrar çalışmasına yardımcı olur. Yalnızca hastane ortamında enjeksiyonla uygulanır, evde kullanılmaz.

PLANTIGMIN hangi durumlarda kullanılır?

Neostigmin şu durumlarda kullanılır: Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğü hastalığı); Ameliyat sonrası bağırsak hareketsizliği (paralitik ileus); Ameliyat sonrası idrar tutulması; Barsak atonisi; Periferik damar bozukluğu ve tıkanıklığı; Hemipleji ve monopleji. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PLANTIGMIN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, İshal, mide krampları, Aşırı tükürük salgılanması, Artmış bronş ve boğaz salgıları. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi (şiddetli alerjik tepki — acil müdahale gerekir), Bradikardi veya kalp ritim bozukluğu, Laringospazm, bronkospazm (solunum güçlüğü), Kardiyak arrest (çok seyrek). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PLANTIGMIN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar içi (IV), kas içi (IM) veya deri altı (SK) enjeksiyonla uygulanır; IV uygulama çok yavaş yapılmalıdır. Doz ve uygulama sıklığı hastalığa ve yanıta göre hekim tarafından belirlenir. Ağır kolinerjik tepkilere karşı atropin her zaman hazır bulundurulur. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

PLANTIGMIN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C; fetüse etkisi yeterince araştırılmamıştır, açık bir gereksinim olmadıkça kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme kararı hekimle birlikte verilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

PLANTIGMIN reçeteli mi?

PLANTIGMIN kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

PLANTIGMIN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Neostigmin etkin maddesini içeren 4 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

PLANTIGMIN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Neostigmin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (4)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Neostigmin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Neostigmin) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PLANTIGMIN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeNeostigmin
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz0,5 MG/ML
Ambalaj6 AMPUL
ÜreticiPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Diğer sinir sistemi ilaçları N07AA01
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil4 marka
Barkod8699606750154
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.