Hangi durumlarda kullanılır
Doz ve kullanım
Damar içine (IV) yavaş infüzyon olarak uygulanır; uygulama hızı dakikada en fazla 10 mL'dir. Doz ve sıklık kanamanın şiddetine, hastanın kilosuna ve Faktör VIII düzeyine göre hekim tarafından belirlenir. Profilaktik kullanımda genellikle haftada 2–3 kez uygulanır.
Vücutta neler olabilir
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde yanma, kızarıklık
- Baş ağrısı
- Ateş, titreme
- Bulantı
- Yorgunluk, uyku hali
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — ilaç hemen durdurulur, acil müdahale gerekir
- İnhibitör antikor gelişimi (tedaviye yanıtsızlık)
- Tromboembolik olaylar (kan pıhtısı)
- Taşikardi veya hipotansiyon
- Viral bulaş riski (plazma kökenli ürünlere özgü, tarama ve inaktivasyon süreçlerine karşın teorik)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte yalnızca yarar-risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılır; gebelik süresince Faktör VIII düzeyleri yakından izlenmelidir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; emzirme döneminde hekim kararıyla kullanılır.
İnsan Plazma Pıhtılaşma Faktörü VIII hakkında sıkça sorulanlar
İnsan Plazma Pıhtılaşma Faktörü VIII nedir?
Hemofili A'da eksik olan Faktör VIII'i yerine koyar; kanamanın durmasını sağlar. Damar içine (IV) enjeksiyonla uygulanır, yalnızca hastanede veya uzman gözetiminde kullanılır.
İnsan Plazma Pıhtılaşma Faktörü VIII ne işe yarar?
İnsan Plazma Pıhtılaşma Faktörü VIII şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da kanama tedavisi; Hemofili A'da kanama profilaksisi (önleme); Cerrahi girişim öncesi kanama riskini azaltma.
İnsan Plazma Pıhtılaşma Faktörü VIII yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Enjeksiyon yerinde yanma, kızarıklık, Baş ağrısı, Ateş, titreme, Bulantı, Yorgunluk, uyku hali. Seyrek/ciddi: Anafilaksi — ilaç hemen durdurulur, acil müdahale gerekir, İnhibitör antikor gelişimi (tedaviye yanıtsızlık), Tromboembolik olaylar (kan pıhtısı), Taşikardi veya hipotansiyon.
İnsan Plazma Pıhtılaşma Faktörü VIII hangi ilaçlarla etkileşir?
Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Bilinen klinik açıdan anlamlı ilaç etkileşimi saptanmamıştır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.
İnsan Plazma Pıhtılaşma Faktörü VIII gebelikte kullanılır mı?
Gebelikte yalnızca yarar-risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılır; gebelik süresince Faktör VIII düzeyleri yakından izlenmelidir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor; emzirme döneminde hekim kararıyla kullanılır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.
İnsan Plazma Pıhtılaşma Faktörü VIII içeren ilaçlar hangileridir?
İnsan Plazma Pıhtılaşma Faktörü VIII etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.