Hemofili A'da eksik olan pıhtılaşma faktörünü (Faktör VIII) yerine koyar; böylece kanamayı durdurur veya önler. Rekombinant DNA teknolojisiyle üretilir; insan kanından türetilmez.

Oktakog Alfa (Rekombinant İnsan Koagülasyon Faktör VIII) şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da akut kanama atağının durdurulması; Cerrahi öncesi ve sonrası kanama profilaksisi; Uzun dönem koruyucu tedavi (profilaksi) — kanama sıklığını azaltmak için; Hemofili A tanılı çocuk ve yetişkinlerde rutin kullanım.

Yaygın: Ateş, Baş ağrısı, Bulantı, Üst solunum yolu enfeksiyonu belirtileri, Eklem ağrısı. Seyrek/ciddi: İnhibitör antikor gelişimi: ilaç yanıtsızlığa yol açar, uzman merkezine başvurun, Anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonu: enjeksiyonu hemen durdurun, Hamster veya fare proteinine bağlı alerjik reaksiyon, Trombotik komplikasyonlar (pıhtı oluşumu) — özellikle yüksek dozda.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Diğer hemostatik (pıhtılaşmayı artıran) ilaçlar: tromboz riski izlenmeli; Faktör VIII inhibitörü varlığında bypass ajanları (ör. aktive edilmiş protrombin kompleksi): etki değişebilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte insan verisi son derece kısıtlıdır; yalnızca beklenen yarar riski açıkça geçiyorsa kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme kararı hekim gözetiminde verilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Oktakog Alfa (Rekombinant İnsan Koagülasyon Faktör VIII) etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.