Belirli genetik değişiklikler (NTRK füzyonu veya ROS1 mutasyonu) taşıyan ileri evre solid tümörlerin tedavisinde kullanılır. Hedefe yönelik bir kanser ilacı olup yalnızca uygun moleküler test sonuçlarına göre başlanır.

Entrektinib şu durumlarda kullanılır: NTRK füzyon pozitif, lokal ileri veya metastatik solid tümörler (en az bir tedavi sonrası); ROS1-pozitif, ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri (daha önce ROS1 inhibitörü kullanılmamış).

Yaygın: Yorgunluk ve halsizlik, Kabızlık veya ishal, bulantı, kusma, Tat değişikliği (disguzi), Baş dönmesi, sersemlik, Ödem (şişlik). Seyrek/ciddi: Kalp yetmezliği: nefes darlığı veya bacak şişliği varsa hemen hekime bildirin, QT uzaması: kalp ritim bozukluğu riski — bayılma veya çarpıntı olursa hemen başvurun, Kemik kırıkları, özellikle alt ekstremitede — ağrı veya yürüme güçlüğü olursa değerlendirin, Bilişsel bozukluklar: konfüzyon, hafıza sorunları, halüsinasyon (ilacı bırakmadan önce hekimle konuşun).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Güçlü CYP3A inhibitörleri (itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, vorikonazol): entrektinib kan düzeyini belirgin artırır, birlikte kullanmaktan kaçının; Güçlü CYP3A indükleyicileri (rifampisin, karbamazepin, fenitoin, sarı kantaron): entrektinib etkinliğini düşürür, birlikte kullanmaktan kaçının; Varfarin, repaglinid, omeprazol (CYP2C substatları): entrektinib bu ilaçların etkisini azaltabilir; Digoksin ve dabigatran gibi P-gp substatları: entrektinib emilimini artırabilir, dikkatli olun; Hormonal kontraseptifler: entrektinib etkinliği azaltıp azaltmadığı bilinmiyor — bariyer yöntemi ekleyin. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D'dir; hayvanlarda fetal zarar gösterilmiştir. Gebe kadınlarda kullanılmaz; tedavi süresince ve son dozdan 5 hafta sonrasına kadar etkili doğum kontrolü zorunludur. Emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Entrektinib etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.