Faktör VIII'e karşı antikor (inhibitör) gelişmiş hemofili hastalarında kanamanın durdurulması için kullanılan, insan plazmasından elde edilen bir pıhtılaşma ürünüdür. Faktör VIII'i devre dışı bırakan antikorun varlığında pıhtılaşmayı alternatif bir yoldan tetikler.

Faktör VIII İnhibitör By-pass Aktivitesine Sahip İnsan Plazma Proteini şu durumlarda kullanılır: Faktör VIII inhibitörlü hemofili A hastalarında spontan kanama tedavisi; Faktör VIII inhibitörlü hemofili A hastalarında cerrahi öncesi ve sonrası kanama kontrolü; Faktör VIII'e karşı edinsel inhibitör gelişmiş (hemofili olmayan) hastalarda kanama tedavisi; Yüksek inhibitör titresine sahip hemofili A hastalarında tekrarlayan eklem kanamalarının profilaksisi; Faktör IX inhibitörlü hemofili B hastalarında, başka tedavi seçeneği yoksa kanama tedavisi ve cerrahisi.

Yaygın: Baş ağrısı, Baş dönmesi / sersemlik, Hipotansiyon (kan basıncı düşmesi), Döküntü, Aşırı duyarlılık reaksiyonları. Seyrek/ciddi: Anafilaksi — infüzyon hemen durdurulmalı, acil tıbbi yardım alınmalı, Yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC), Venöz veya arteriyel tromboz, pulmoner emboli, Miyokard enfarktüsü (kalp krizi).

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Rekombinant Faktör VIIa (rFVIIa): eş zamanlı kullanımda tromboembolik olay riski artabilir; Traneksamik asit / aminokaproik asit (antifibrinolitikler): FEIBA uygulamasının ardından en az 6–12 saat beklemeden kullanılmamalı; tromboz riski artar; Emisizumab: birlikte kullanımda trombotik mikroanjiopati (TMA) vakaları bildirilmiştir; yarar-risk dikkatle değerlendirilmeli. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelikte yeterli klinik veri yoktur; zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır (Gebelik Kategorisi C). Emzirme döneminde de risklerin hekimce değerlendirilmesi gerekir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Faktör VIII İnhibitör By-pass Aktivitesine Sahip İnsan Plazma Proteini etkin maddesini içeren 2 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.