HER2 pozitif ileri ya da metastatik meme kanserinde trastuzumab ve kapesitabin ile birlikte kullanılan hedefli bir oral kanser ilacıdır. Günde iki kez tablet olarak alınır; tedaviyi yalnızca onkoloji deneyimli bir hekim başlatıp yönetir.

Tukatinib şu durumlarda kullanılır: HER2 pozitif lokal ileri ya da metastatik meme kanseri (en az iki önceki HER2 tedavisi sonrası); Trastuzumab ve kapesitabin ile kombinasyon tedavisi.

Yaygın: İshal — tedavinin ilk haftalarında sık görülür, Bulantı ve kusma, Ağız içi ağrısı ve ülser (stomatit), Burun kanaması (epistaksis), Döküntü. Seyrek/ciddi: Ağır ishal (Derece 4): dehidrasyon, böbrek hasarı, ölüm riski — hemen bildirilmeli, Ciddi karaciğer enzim artışı (Derece 3-4): tedaviye ara verilir ya da kalıcı kesilir, Bilirubin yükselmesiyle birlikte karaciğer toksisitesi — kalıcı tedavi kesilmesini gerektirebilir.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Rifampisin, fenitoin, karbamazepin, sarı kantaron (St. John's wort): tukatinib kan düzeyini düşürür, etkinlik azalabilir — birlikte kullanmayın; Gemfibrozil (güçlü CYP2C8 inhibitörü): tukatinib kan düzeyini belirgin artırır, toksisite riski yükselir — birlikte kullanmayın; Midazolam, simvastatin, lovastatin, takrolimus, everolimus gibi CYP3A substratları: bu ilaçların kan düzeyi artar, doz ayarı gerekebilir; Digoksin, dabigatran gibi P-gp substratları: kan düzeyleri artar, toksisiteye dikkat edilmeli. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Hayvan çalışmalarında fetüse zararlı etkiler saptanmıştır; gebelikte gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır (Gebelik Kategorisi C). Emzirme süresinde tukatinib alınıyorsa emzirme kesilmeli; son dozdan 1 hafta sonra yeniden başlanabilir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Tukatinib etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.