Ana SayfaEtken maddelerKobimetinib Hemifumarat
Kısaca

Kobimetinib Hemifumarat (Cobimetinib hemifumarate), Kanser ilacı (MEK inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaç etkin maddesidir. Başlıca BRAF V600 mutasyonlu melanom (cilt kanseri), Lokal tedavilerle kontrol edilemeyen ya da yayılmış hastalık, Vemurafenib ile kombinasyon tedavisi durumlarında kullanılır.

Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

BRAF V600 mutasyonlu melanom (cilt kanseri)
Lokal tedavilerle kontrol edilemeyen ya da yayılmış hastalık
Vemurafenib ile kombinasyon tedavisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tabletler suyla bütün yutulur; yemekle ya da yemek dışında alınabilir. Tedavi 28 günlük döngülerle yürür: 21 gün her gün alınır, ardından 7 gün ara verilir. Kusma olursa o gün ek doz alınmaz; unutulan doz, sonraki dozdan en az 12 saat önceye kadar alınabilir.

Günlük doz (3 tablet)
60
mg
Tablet gücü
20
mg
Kullanım süresi (döngü başına)
21
gün
Ara süresi (döngü başına)
7
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • İshal, bulantı, kusma
  • Döküntü, kaşıntı, cilt kuruluğu
  • Güneşe karşı aşırı duyarlılık
  • Ateş, titreme, bacaklarda şişlik
  • Kansızlık, tansiyon yüksekliği
  • Karaciğer ve kas enzimlerinde yükselme (tahlilde görülür)

Seyrek / Ciddi

  • Kanama; beyin ve mide-bağırsak kanaması dahil (hekime hemen bildirin)
  • Görme bulanıklığı ya da yeni görme sorunu, retinada sıvı birikimi
  • Kalp pompa gücünde azalma (kalp yetmezliği belirtileri)
  • Kas yıkımı (rabdomiyoliz): kas ağrısı, koyu idrar
  • Derinin bazı kanser türleri (bazal ve skuamöz hücreli karsinom)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

İtrakonazol, vorikonazol, klaritromisin, ritonavir ve greyfurt suyu
kobimetinib düzeyi belirgin artar, birlikte kullanımdan kaçınılır
Karbamazepin, rifampisin, fenitoin ve sarı kantaron
ilacın etkisi azalabilir, birlikte kullanılmaz
Eritromisin, flukonazol, diltiazem, verapamil, amiodaron
düzey artabilir, hekim gözetiminde kullanılır
Kan sulandırıcılar ve pıhtı önleyiciler
kanama riski artar
Siklosporin
kobimetinib düzeyini artırabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etken maddeye ya da tablet içeriğine alerjisi olanlar kullanmamalı
Tedaviden önce tümörde BRAF V600 mutasyonu testle doğrulanmalı
Kalp fonksiyonu, karaciğer ve kas enzimleri düzenli kontrol edilir; görme şikâyetinde göz muayenesi gerekir
Laktoz içerir; galaktoz intoleransı, Lapp laktaz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz emilim bozukluğu olanlar kullanmamalı
Görme bozukluğu varsa araç ve makine kullanılmamalı
Güneşten korunun; ışığa duyarlılık sık görülür
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (kobimetinib-hemifumarat_1eb4be.md)

Gebelikte, kesinlikle gerekmedikçe kullanılmaz; hayvan çalışmalarında fetüste malformasyon görülmüştür. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve bitiminden sonra en az 3 ay iki etkili korunma yöntemi kullanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediği için emzirme konusunda hekim karar verir.

Sık sorulanlar

Kobimetinib Hemifumarat hakkında sıkça sorulanlar

Kobimetinib Hemifumarat nedir?

BRAF V600 mutasyonu taşıyan, ilerlemiş ya da yayılmış cilt kanserinin (melanom) tedavisinde vemurafenib ile birlikte kullanılır. Tek başına kullanılmaz; yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekim başlatır ve izler.

Kobimetinib Hemifumarat ne işe yarar?

Kobimetinib Hemifumarat şu durumlarda kullanılır: BRAF V600 mutasyonlu melanom (cilt kanseri); Lokal tedavilerle kontrol edilemeyen ya da yayılmış hastalık; Vemurafenib ile kombinasyon tedavisi.

Kobimetinib Hemifumarat yan etkileri nelerdir?

Yaygın: İshal, bulantı, kusma, Döküntü, kaşıntı, cilt kuruluğu, Güneşe karşı aşırı duyarlılık, Ateş, titreme, bacaklarda şişlik, Kansızlık, tansiyon yüksekliği. Seyrek/ciddi: Kanama; beyin ve mide-bağırsak kanaması dahil (hekime hemen bildirin), Görme bulanıklığı ya da yeni görme sorunu, retinada sıvı birikimi, Kalp pompa gücünde azalma (kalp yetmezliği belirtileri), Kas yıkımı (rabdomiyoliz): kas ağrısı, koyu idrar.

Kobimetinib Hemifumarat hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: İtrakonazol, vorikonazol, klaritromisin, ritonavir ve greyfurt suyu: kobimetinib düzeyi belirgin artar, birlikte kullanımdan kaçınılır; Karbamazepin, rifampisin, fenitoin ve sarı kantaron: ilacın etkisi azalabilir, birlikte kullanılmaz; Eritromisin, flukonazol, diltiazem, verapamil, amiodaron: düzey artabilir, hekim gözetiminde kullanılır; Kan sulandırıcılar ve pıhtı önleyiciler: kanama riski artar; Siklosporin: kobimetinib düzeyini artırabilir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Kobimetinib Hemifumarat gebelikte kullanılır mı?

Gebelikte, kesinlikle gerekmedikçe kullanılmaz; hayvan çalışmalarında fetüste malformasyon görülmüştür. Doğurganlık çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve bitiminden sonra en az 3 ay iki etkili korunma yöntemi kullanmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediği için emzirme konusunda hekim karar verir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Kobimetinib Hemifumarat içeren ilaçlar hangileridir?

Kobimetinib Hemifumarat etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Kobimetinib Hemifumarat içeren ilaçlar (1)

Aynı grup

İlgili etken maddeler

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.