NF1 (nörofibromatozis tip 1) hastalığında sinir dokusundan kaynaklanan ve ameliyatla çıkarılamayan tümörlerin (pleksiform nörofibrom) küçülmesi için kullanılır. Sadece 3 yaş ve üzeri çocuklarda onaylıdır; yetişkinlerde tedaviye yeni başlanması uygun değildir.

Selumetinib Hidrojen Sülfat şu durumlarda kullanılır: NF1'de ameliyat edilemeyen semptomatik pleksiform nörofibrom tedavisi; 3 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda monoterapi.

Yaygın: Kusma ve bulantı, İshal, Kuru cilt, akne benzeri döküntü, Tırnak çevresi iltihabı (paronişi), Ateş. Seyrek/ciddi: Kalp pompalama gücünde düşüş — SVEF azalması (ilacı kesmeden önce hekime bildirin), Görme bulanıklığı veya görme değişikliği (hekime bildirin), Retina damar tıkanıklığı — RVO (ilacı bırakın, göz hekimine gidin), Karaciğer enzimlerinde yükselme — AST/ALT artışı.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: Güçlü CYP3A4 inhibitörleri (klaritromisin, ketokonazol, greyfurt suyu): selumetinib düzeyi artar, birlikte kullanmaktan kaçının; Orta şiddette CYP3A4/CYP2C19 inhibitörleri (eritromisin, flukonazol, omeprazol): selumetinib düzeyi artar, doz ayarlaması gerekebilir; Güçlü CYP3A4 indükleyicileri (rifampisin, fenitoin, karbamazepin, sarı kantaron otu): selumetinib düzeyi düşer, birlikte kullanmaktan kaçının; Varfarin veya asetilsalisilik asit (antikoagülan/antiplatelet): ilacın içerdiği E vitamini nedeniyle kanama riski artabilir; Hormonal kontraseptifler: etkinlik azalabilir, ek bariyer yöntemi kullanılmalıdır. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D'dir; hayvan çalışmalarında embriyo ve fetüs üzerinde hasar gösterilmiştir. Gebe kadınlarda kullanılmaz. Tedavi sırasında ve bittikten sonra en az 1 hafta etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme, tedavi süresince kesilmelidir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Selumetinib Hidrojen Sülfat etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.