Tiroit bezinin medüller kanser tipini hedef alan, ağızdan alınan bir kinaz inhibitörüdür. Yalnızca RET mutasyonu taşıdığı doğrulanmış, belirtili ve ilerleyici hastalığı olan yetişkin ve 5 yaş üzeri çocuklarda kullanılır.

Vandetanib şu durumlarda kullanılır: Semptomatik, ilerleyici, rezeke edilemeyen lokal ileri veya metastatik medüller tiroit kanseri (MTK); RET mutasyonu doğrulanmış hastalarda hedefli tedavi.

Yaygın: İshal, Döküntü ve deri reaksiyonları (akne, kuruluk, kaşıntı dahil), Bulantı, kusma, Yüksek tansiyon, Baş ağrısı. Seyrek/ciddi: QTc uzaması ve Torsades de Pointes — ciddi kalp ritim bozukluğu (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun), Stevens-Johnson sendromu / toksik epidermal nekroliz — ağır deri reaksiyonu (ilacı bırakın), İnterstisyel akciğer hastalığı — bazı vakalarda ölümcül olmuştur, PRES — nöbet, baş ağrısı, görme bozukluğu ile seyreden beyin sendromu.

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: QT uzatan ilaçlar (sisaprid, eritromisin IV, toremifen, moksifloksasin, Sınıf IA/III antiaritmikler, arsenik): birlikte kullanımı kontrendikedir; Metadon, haloperidol, ondansetron gibi QT uzatan diğer ilaçlar: birlikte kullanılması önerilmez; Rifampisin, karbamazepin, fenobarbital, St. John's Wort (güçlü CYP3A4 indükleyicileri): vandetanib düzeyini yaklaşık %40 düşürür; Metformin: vandetanib düzeyini artırır, doz azaltımı gerekebilir; Digoksin: kan düzeyi artar ve QT uzama riski yükselir; yakın izlem gerekir. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Gebelik kategorisi D'dir; fetüse zarar verebileceğine dair kanıt mevcuttur. Emzirme vandetanib tedavisi süresince kontrendikedir. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Vandetanib etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.