Ne işe yarar

Hangi durumlarda kullanılır

Metastatik Merkel hücreli karsinom
Platin bazlı kemoterapi sonrası progresyon göstermeyen PD-L1 pozitif ürotelyal karsinom (idame tedavisi)
İleri evre berrak hücreli renal hücreli karsinom (aksitinib ile kombinasyonda, birinci basamak)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

800 mg, her 2 haftada bir 60 dakikalık IV infüzyon olarak uygulanır. İlk 4 infüzyon öncesinde antihistaminik ve parasetamol ile ön ilaç verilir. Doz artırımı yapılmaz; yan etkiye göre erteleme veya kesme kararı hekim tarafından verilir.

Yetişkin dozu
800
mg
Uygulama aralığı
2
haftada bir
İnfüzyon süresi
60
dakika
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Yaygın

  • Yorgunluk
  • Bulantı
  • Diyare (ishal)
  • Kabızlık
  • İştah azalması
  • Kilo kaybı
  • İnfüzyon sırasında ateş, üşüme veya al basması

Seyrek / Ciddi

  • İmmün kaynaklı akciğer iltihabı — pnömonit (ilacı bırakın, hekime bildirin)
  • İmmün kaynaklı karaciğer iltihabı — hepatit (hekime bildirin)
  • İmmün kaynaklı kalp kası iltihabı — miyokardit (hekime bildirin)
  • Tiroid bezi bozuklukları, adrenal yetmezlik, Tip 1 diyabet
  • Anafilaksi dahil ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

İlaç etkileşim çalışması yapılmamıştır; bilinen farmakokinetik etkileşim beklenmez
Aksitinib ile kombinasyonda karaciğer enzim yükselmeleri (ALT/AST) daha sık görülür
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Daha önce otoimmün hastalığı olanlarda immün yan etki riski artabilir
Aktif MSS metastazı, organ nakli veya HIV/hepatit B-C enfeksiyonu olan hastalarda güvenlilik verisi yetersiz
İnfüzyon reaksiyonu belirtilerinde (nefes darlığı, ürtiker, tansiyon düşmesi) hemen hekime bildirin
18 yaş altında güvenlilik ve etkililik kanıtlanmamıştır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D; fetüs kaybına yol açabileceği hayvan verilerinden çıkarılmıştır. Gebelik süresince ve son dozdan sonra en az 1 ay etkili doğum kontrolü gereklidir. Emzirme, tedavi süresince ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar önerilmez.

Sık sorulanlar

Avelumab hakkında sıkça sorulanlar

Avelumab nedir?

Bağışıklık sisteminin tümör hücrelerini tanıyıp yok etmesini engelleyen PD-L1 proteinini bloke eder. Hastane ortamında damardan infüzyon şeklinde uygulanır; yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekimler tarafından yönetilir.

Avelumab ne işe yarar?

Avelumab şu durumlarda kullanılır: Metastatik Merkel hücreli karsinom; Platin bazlı kemoterapi sonrası progresyon göstermeyen PD-L1 pozitif ürotelyal karsinom (idame tedavisi); İleri evre berrak hücreli renal hücreli karsinom (aksitinib ile kombinasyonda, birinci basamak).

Avelumab yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Yorgunluk, Bulantı, Diyare (ishal), Kabızlık, İştah azalması. Seyrek/ciddi: İmmün kaynaklı akciğer iltihabı — pnömonit (ilacı bırakın, hekime bildirin), İmmün kaynaklı karaciğer iltihabı — hepatit (hekime bildirin), İmmün kaynaklı kalp kası iltihabı — miyokardit (hekime bildirin), Tiroid bezi bozuklukları, adrenal yetmezlik, Tip 1 diyabet.

Avelumab hangi ilaçlarla etkileşir?

Dikkat edilmesi gereken etkileşimler: İlaç etkileşim çalışması yapılmamıştır; bilinen farmakokinetik etkileşim beklenmez; Aksitinib ile kombinasyonda karaciğer enzim yükselmeleri (ALT/AST) daha sık görülür. Kullandığınız tüm ilaçları hekim/eczacınıza bildirin.

Avelumab gebelikte kullanılır mı?

Gebelik kategorisi D; fetüs kaybına yol açabileceği hayvan verilerinden çıkarılmıştır. Gebelik süresince ve son dozdan sonra en az 1 ay etkili doğum kontrolü gereklidir. Emzirme, tedavi süresince ve son dozdan 1 ay sonrasına kadar önerilmez. Kullanmadan önce hekiminize danışın.

Avelumab içeren ilaçlar hangileridir?

Avelumab etkin maddesini içeren 1 marka bulunmaktadır. Tam liste için sayfadaki "İçeren ilaçlar" bölümüne bakın.

Markalar

Avelumab içeren ilaçlar (1)

Kaynaklar

Bilgi kaynakları

Bilgilendirme amaçlıdır. Bu içerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaAvelumab hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Avelumab hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.